详细介绍
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
产品名称:鳞状细胞癌相关抗原2免费代测试剂盒说明
英文名称:squamous cell carcinoma related antigen2
检测范围:125pg/mL~4000pg/mL
货号:YS-E989529
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:
1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
1200ng/L | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
600ng/L | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
300ng/L | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
150ng/L | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
貂源细胞米格列奈钙(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Mitiglinide calcium Hydrate
MMP7 Others Human MMP7 细胞裂解液 (阳性对照) 丙基硫氧嘧 /6-正丙基-2-硫代尿嘧质量规格:>99%,BRPropylthiouracil
CM-R052大鼠平滑肌细胞*培养基100mL环嗪酮(标准品)质量规格:分析标准品,98%Hexazinone
RSPO2 Others Human FTLS / RSPO2 (186 Leu/Pro) 细胞裂解液 (阳性对照) 氯吡嘧磺隆(标准品)质量规格:分析标准品,99.5%Halosulfuron-methyl
小鼠关节软骨细胞*培养基 100mL噻螨酮(标准品)质量规格:分析标准品,99.5% Hexythiazox
小鼠神经皮质细胞(MN-c)(1×106) LncaP, 前列腺癌细胞 Human二氧化锡(> 99%,BR)质量规格:> 99%,BRTin (IV) oxide
豚鼠胚胎细胞;104C1亚钛(>98%,BR)质量规格:>98%,BRTitanium (III) sulfate
FKBP7 Others Human PPIase / FKBP7 细胞裂解液 (阳性对照) 钛(>96%,BR)质量规格:>96%,BRTitanium (IV) sulfate
前列腺成纤维细胞*培养基 100mL柠檬酸三丁酯(>98%,BR)质量规格:>98%,BRTributyl
HaCaT细胞,正常皮肤细胞 淋病柰瑟氏菌 小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP布地奈德-d8质量规格:美国进口Budesonide-d8
PRAP1 Others Human PRAP1 / Proline-rich acidic 细胞裂解液 (阳性对照) potewwiumBIcaonaTE碳酸氢钾试剂级白色结晶粉末RTsigma
胚胎,皮肤,肌肉;M-7米氏酮 Michler's ketone,98% 90-94-8 25G 通用试剂
大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F 原位胰腺腺癌细胞,BxPC-3细胞 MM45T.Li细胞,鼠肝癌细胞系格拉司琼相关物质C Grcnisqtron Rqlctqd CoMpound C;N-[(1R,3r,5S)-9-czcbicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1-Mqthyl-1H-indczolq-3-ccrboxcMidq xy7nochloridq 141136-01-8
T24, 膀胱癌细胞 HumanGumcopal硬树脂5克BR,99%
FCRL1 Others Human FCRL1 / IFGP1 细胞裂解液 (阳性对照) 二;基二DietxylaMine;
鳞状细胞癌相关抗原2免费代测试剂盒说明ADIPOQ Protein Human 重组 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (Fc 标签)细孔柱层析硅胶(20-60目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography质量规格:20-60目,层析用
胚肺成纤维细胞;MRC-5 QBC-939, 胆管癌细胞 Human细孔柱层析硅胶(100-200目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography质量规格:100-200目,层析用
小鼠胚胎成骨细胞前体细胞;MC3T3-E1细孔柱层析硅胶(300-400目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography质量规格:300-400目,层析用
SERPINC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 SerpinC1 / AithrombinIII / ATIII 细胞裂解液 (阳性对照) 大孔柱层析硅胶(20-60目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography质量规格:20-60目,层析用
CNE-2Z 鼻咽癌母系细胞大孔柱层析硅胶(100-200目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography质量规格:100-200目,层析用
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。