抗RNA聚合酶Ⅲ抗体免费代测试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：抗RNA聚合酶Ⅲ抗体免费代测试剂盒
英文名称：RNAPⅢ
检测范围：1nmol/L~32nmol/L
货号：YS-E989443
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
STO(小鼠胚成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 变色酸钠,铬变酸二钠Chromotropic acid di salt dihydrate质量规格：AR

虹膜色素上皮细胞HIPEpiC溴百里酚蓝钠盐Bromothymol blue  salt质量规格：AR

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 细胞裂解液 (阳性对照) 特地唑胺游离碱Tedizolid free base质量规格：>98%,BR

大鼠肠动脉内皮细胞*培养基 100mL特地唑胺;特地唑胺1酸酯Tedizolid phosphate;TR-701FA质量规格：>99%;BR

CCRF-CEM [CCRF CEM]急性细胞白血病T细胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 灭活血清3-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐，水合MBTH  hydrate质量规格：>98%,BR
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21磺胺嘧钠shēng huà shì jì容量：100克

5-8F, 高转移鼻咽癌细胞系2.3-二安基97% 2,3-DIcMINOncphclqnq 771-97-1

白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2 大鼠肠静脉内皮细胞*培养基 100mL苏丹Ⅳshēng huà shì jì容量：250毫克

卵巢癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml甘露醇录化钠琼脂shēng huà shì jì容量：250克

PILRA Others Human  PILR-alpha / PILRA 细胞裂解液 (阳性对照) 18698-97-02-溴2-Bromo
SUP-B15(Ph+急淋白血病细胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌细胞)TEBUFFERPH7.0TE缓冲液012x1MLFrozen

T-106BIV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mLN,N-二羌基甘安醋 (BICINE) Bicinq 120-2-4

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 细胞裂解液 (阳性对照) BISTRISPROPAnepIS TRIS 高级100G

角质细胞生长添加物(不含BPE)KGS-2TRIS-TRICINE-SDS,10XREADY-PACKTris-Tricine-SDS缓冲液粉末包蛋白组学级1 PackRT

AN3 CA细胞，内膜腺癌细胞 转基因细胞,3T3/Fas/com细胞 原代表皮角化细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml504-02-91.3-环己二酮，98%1,3-Cyclohexanedione
抗RNA聚合酶Ⅲ抗体免费代测试剂盒结直肠腺癌细胞;HCT-8 [HRT-18]日落黄Sunset Yellow FCF质量规格：BS

Hep-3B细胞，肝癌细胞系 小鼠肺癌细胞,LLC细胞 大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-61黄；柠檬黄；酸性黄 23Tartrazine质量规格：BS

MFC(小鼠胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2酸性黄17Acid Yellow 17质量规格：AR

Promocell C-23025 Fibroblast Growth Medium 3, 成纤维细胞生长培养基3型(即用型) 500ml5-TAMRA；5-羧基四甲基罗丹明琥珀脂5-TAMRA, SE质量规格：>90%

细胞培养超水CCGW吉拉尔特试剂TGirard’s reagent T质量规格：0.98
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。