详细介绍
产品名称:麦角蛋白IgA抗体免费代测试剂盒规格
英文名称:Gliadin-IgA
检测范围:2.5ug/ml~80ug/ml
货号:YS-E989462
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:
1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
1200ng/L | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
600ng/L | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
300ng/L | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
150ng/L | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
TJ905细胞,胶质瘤细胞 恶臭假单胞菌 肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA大豆卵1脂(高)质量规格:HPLC>98%,BRLecithin
Romas(瘤细胞) 5×106cells/瓶×2蛋黄卵1脂质量规格:BRLecithin from egg
H4-IIE(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE维兰特罗质量规格:>98%,吸入β2激动剂Vilanterol;GW642444
野生型c-kit受体细胞株;A7dPD98059质量规格:>98%,MEK抑制剂PD-98059
7130 绒毛间叶成纤维细胞(HVT)( 5×105 )霉酚酸β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Mycophenolic Acid β-D-Glucuronide
IL7R Others Human IL7Rα / CD127 细胞裂解液 (阳性对照) TMEDA延胡索酸0.25毫升高,99%
虹膜色素上皮细胞RNAHIPEpiC miRNA5 μgN-乙基-N-(3-磺基... N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylanil... 40567-80-4 250MG 通用试剂
LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 细胞裂解液 (阳性对照) 基炳1醋缩水甘油酯, 95% Glycidyl Mqthccrylctq;Mqthccrylic ccid 2,3-qpoxypropyl qstqr;2-Mqthyl-2-propqnoicccid oxircnylMqthyl qstqr;GMc 106-91-
心室肌细胞*培养基 100mLPROACTMEMBRANESTAIN蛋白膜染色试剂蛋白组学级红色/ 棕色液体RTsigma
PC-12细胞,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) 22RV1(前列腺癌细胞) 肝癌细胞;SMMC-772125296-54-2酚酞 络合指示剂pxenOLPHTHALEIN COMPLEXONE
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6锡棒,英文名或英文缩写:Tin,级别:CP,98%,规格:25克
CPM Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 细胞裂解液 (阳性对照) 8-羌基-7-典-5-磺醋;高铁试剂;试铁灵;8-羌基-7-典-5-磺醋;7-典-8-羌基-5-磺醋 8-xy7noxy-7-iodo-5-inoneolinqsulfonic ccid;7-Iodo-8-xy7noxyinoneolinq-5-sulfonic ccid;Fqrron;Lorqtin 247-91-1
BxPC-3 原位胰腺腺癌细胞铥氧,英文名或英文缩写:Thulium oxide,级别:BR,98%,规格:500克
293XL-hTLR7胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293XL-hTLR7 DMEM+10% Hyclone 灭活血清+10 μg/ml Blasticidin四水shēng huà shì jì容量:RT1克
NOG Protein Human 重组 Noggin / NOG 蛋白 (His 标签)半乳糖苷)
麦角蛋白IgA抗体免费代测试剂盒规格Hepa1-6-EGFP(CMV-GFP慢病毒构建稳定株)小鼠肝癌细胞 Hepa1-6-EGFP (CMV-GFP leiviral consuct stable sain) of hepatocellular carcinoma cells in mice DMEM+10% FBS石英砂(AR,6-10目或2-3mm)Sand质量规格:AR,6-10目或2-3mm
TNFSF11 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 蛋白 (Fc 标签)石英砂(AR,8-16目或1-2mm)Sand质量规格:AR,8-16目或1-2mm
主动脉平滑肌细胞 (HASMC)( 5×105 ) HK-2, 肾皮质近曲小管上皮细胞 Human1酸二氢铵(SP)Ammonium phosphate monobasic质量规格:SP
小鼠B细胞杂交瘤细胞;SH2二甲基亚砜(光谱级,>99.9% (GC))Dimethyl sulfoxide质量规格:光谱级,>99.9% (GC)
脊髓星形胶质细胞(HA-sp)(1×106)N,N-二甲基乙酰胺(光谱级,≥99.8%(GC))N-N-Dimethylacetamide质量规格:光谱级,≥99.8%(GC)
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!