膜攻击复合物免费代测试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：膜攻击复合物免费代测试剂盒
英文名称：membrane attack complex
检测范围：5pg/ml~160pg/ml
货号：YS-E989415
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
S-180小鼠腹水瘤细胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS非洛地平(标准品)质量规格：>98%,标准品用于含量测定Felodipine

IL12B Protein Rat 重组大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 标签)6-硫鸟嘌呤(进分)质量规格：>98%,进分,Sigma A48826-TG/Thioguanine

TE-11(食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(肾癌细胞)拉莫三嗪 （标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Lamotrigine

CM-M044小鼠结肠平滑肌细胞*培养基100mLD-半乳糖醛酸质量规格：进分,97%,一水D-Galacturonic acid

DSC2 Others Rat 大鼠 DSC2 / Desmocollin-2 细胞裂解液 (阳性对照) D-半乳糖醛酸(标准品)质量规格：UV法含量测定；一水物D-Galacturonic acid
胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]阿托伐他汀质量规格：美国进口Atorvastatin

DCN Others Human  Decorin / DCN / SLRR1B 细胞裂解液 (阳性对照) 4-羟基阿托伐他汀内酯质量规格：美国进口4-Hydroxy Atorvastatin Lactone

肾小管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2-羟基阿托伐他汀内酯质量规格：美国进口2-Hydroxy Atorvastatin Lactone

IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 细胞裂解液 (阳性对照) 2-羟基阿托伐他汀内酯-d5质量规格：美国进口2-Hydroxy Atorvastatin Lactone-d5

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3阿齐沙坦质量规格：>99%,BRAzilsartan
CLEC3B Others Mouse 小鼠 CLEC3B / Teanectin 细胞裂解液 (阳性对照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE苄脒,HCl蛋白组学级白色精细结晶粉末COLDsigma

大鼠脑成纤维细胞*培养基 100mLbeta-桉叶醇 ≥90% (HPLC)(+4`C) bqtc-qudqsmol 473-12-4

Super Tube狗肾细胞 Super Tube canine kidney cells D-MEM/F-12培养基(GIBCO)+10%FBS酚红 Phenol Red (pH indicator, cell culture... 143-74-8 5G 染色剂

IFNL3 Protein Human 重组 IFNL3 / IL28B / Ierleukin-28B 蛋白 (His 标签)苦楝素，英文名或英文缩写：Toosendanin，级别：超，98%，规格：10毫克

NCI-H205(肾上腺腺瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-Swiss albino(胚胎成纤维细胞)(槐豆胶)
膜攻击复合物免费代测试剂盒NCI-H358(非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2硒吩(>98.0%(GC))Selenophene质量规格：>98.0%(GC)

CFPAC-1(胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0102Hep 3B(肝癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠腹水瘤细胞;S-1802,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(T))2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]质量规格：>98.0%(T)

豚鼠肺细胞;GP-F11,3,6,8-四溴芘(>98.0%(T))1,3,6,8-Tetrabromopyrene质量规格：>98.0%(T)

滑膜细胞(HS)( 5×105 )2,2',7,7'-四溴-9,9-联亚芴基(>98.0%(HPLC))2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-bifluorenylidene质量规格：>98.0%(HPLC)

CL-0091HBL-100(整合SV40基因的上皮细胞)5×106cells/瓶×2酞菁铜(II)(α-型)(>90.0%(T))Copper(II) Phthalocyanine (α-form)质量规格：>90.0%(T)
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。