信号传导子及转录激活子5免费代测试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：信号传导子及转录激活子5免费代测试剂盒说明
英文名称：Signal Transducer And Activator Of 
检测范围：25pg/ml~800pg/ml
货号：YS-E989245
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
Ishikawa(内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2 滑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)罗哌卡因盐酸盐-d7质量规格：美国进口Ropivacaine-d7

星形胶质细胞培养基AM罗舒伐他汀内酯质量规格：美国进口Rosuvastatin Lactone

APCDD1 Others Human  APCDD1 细胞裂解液 (阳性对照) (3R,5R)-罗舒伐他汀质量规格：美国进口(3R,5R)-Rosuvastatin

B母细胞;HMy2.CIR罗舒伐他汀酰基-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Rosuvastatin Acyl-β-D-glucuronide

正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F 转移胰腺腺癌细胞，AsPC-1细胞 McCoy细胞，小鼠成纤维细胞系罗汉果皂苷V(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Mogroside Ⅴ
CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 细胞裂解液 (阳性对照) NEOMYCINGAMMAIRRADIATED新霉素 (无菌)组织培养级20ML1405-10-3RT

新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE油醋酰安 ; 301-0-0

NCI-H2087细胞，非小细胞肺腺癌细胞 逆转录病毒包装的NIH3T3细胞,PA317细胞 CM-R095大鼠成年表皮角质形成层细胞*培养基100mL录化 McgnqsiuM Chloridq (cS) 7791-18-6

RL95-2(内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2KANAMYCIN25MG/ML卡那霉素溶液超级20MLFrozen

Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml5794-13-8L-天冬碱(+4℃)L(+)-Asparagine monohydrate
NOG Others Human  Noggin 细胞裂解液 (阳性对照) γ-Globulinsfrombovineplood牛种球蛋白10kuBR，1000u/mg

CM-R076大鼠主动脉平滑肌细胞*培养基100mL3-基派;3-基六轻; 3-哌可啉 3-Mqthylpipqridinq;3-Pipqcolinq; β-Pipqcolinq; 66-26-

ADCYAP1R1 Others Human  ADCYAP1R1 细胞裂解液 (阳性对照) VK41,4-二乙酰氧基-2-甲基奈5毫克IND

小鼠皮肤肥大细胞*培养基 100mLL-GLDHL-谷酸去氢酶100克BR，45000u/mg

SP2/0小鼠骨髓瘤细胞 Mouse myeloma cell line SP2/0 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS55-49-9清化锌zin yeni7e
信号传导子及转录激活子5免费代测试剂盒说明杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7B5纳他霉素(标准品)Natamycin,Pimaricin质量规格：含量测定,标准品

TE-10细胞，食管癌细胞 食管癌细胞,TE-10细胞 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21硝苯地平Nifedipine质量规格：>99%,CP,AR

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5硝苯地平（标准品）Nifedipine质量规格：HPLC>98%,标准品

PDGFRA Others Human  PDGFRa / CD140a 细胞裂解液 (阳性对照) 尼莫地平Nimodipine质量规格：>98.5%,可用于细胞培养

成纤维细胞-胎儿总RNAHDF-f NA尼莫地平（标准品）Nimodipine质量规格：HPLC>98%,标准品
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。