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流行性腮腺炎病毒IgG抗体免费代测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 R&D/美国
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-04-22 12:47:54浏览次数:399

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 详见说明书
货号 YS-E989312 应用领域 化工
主要用途 科研    
公司采用的全是进口原材料,流行性腮腺炎病毒IgG抗体免费代测试剂盒价格灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

详细介绍

 

产品名称:流行性腮腺炎病毒IgG抗体免费代测试剂盒价格
英文名称:Mumps Virus IgG
检测范围:0~
货号:YS-E989312
保存条件:2-8低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:
产品规格:96T/48T
96T
指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:

1

20 倍浓缩洗涤液

30ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12 ×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

显色剂 B

6ml×1/

12

密封袋

1

样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 
6
、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。   
4.
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
MZB1 Others Human  MZB1 / PERP1 细胞裂解液 (阳性对照) 胆酸(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Cholic acid

大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]党参炔苷(标准品)质量规格:仅供鉴别用Lobetyolin

PLC/PRF/5细胞,肺癌亚历山大细胞系 小鼠胚成纤维包装细胞,PA317细胞 CL-0018A9(小鼠皮下结缔组织细胞)5×106cells/瓶×2α-倒捻子素(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品α-mangostin

SPC-A-1(肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2地奥司明(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Diosimin

HDMEC-c adult 微血管内皮细胞(HDMEC)来自成年捐献者 500,000cells 肝窦内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)胆碱非诺贝特质量规格:美国进口Choline Fenofibrate
MM, 小鼠小胶质细胞 R3细胞 C2C12(肌肉成纤维细胞瘤)变色酸二钠盐528

细胞;Hela 229 [HeLa229]茜速络合指示剂;茜速安羧络合剂;3-茜速基安-N,N-二醋;茜速络合剂 clizcrin coMplqxonq;clizcrin fluorin bluq;clizcrin-3-MqthylcMinq-N,N-diccqtic ccid;[(3,4-Dixy7noxy-2-cnthrcinoneonyl)Mqthyl]iMinodiccqtic ccid 392-78-1

SMYD3 Others Human  SMYD3 / ZMYND1 细胞裂解液 (阳性对照) 环炳基酰录 Cyclopropcnqccrboxylic ccid chloridq 403-34-1

B母细胞;HMy2.CIR苄脒250毫克保存:-20

RK1 Others Canine kA / RK1 细胞裂解液 (阳性对照) (胶原蛋白V)
EB病毒转化的B细胞;KMY090810RT

TSPAN7 Others Mouse 小鼠 TALLA-1 / TSPAN7 细胞裂解液 (阳性对照) 录晴;青化录烷; 2-录晴 Chloroccqtonitnilq; 2-Chloroqthcnqnitnilq; Monochlorccqtonitnilq; 107-14-

CL-0409P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2EGTA (分子生物级) Egtazic acid (for molecular biology, ... 67-42-5 10G 通用试剂

CV-1(M)细胞,非洲绿猴肾细胞 正常前列腺上皮细胞,RWPE-1细胞 脐静脉内皮细胞;HUV-EC-CFMOC-L-丝酸shēng huà shì jì容量:1公斤

草鱼肝脏细胞;L8824EMBAgarLiver 500g原装 BD 211191
流行性腮腺炎病毒IgG抗体免费代测试剂盒价格大鼠气管上皮细胞;RTE 慢性髓原白血病细胞,K-562细胞 P3X63Ag8.653细胞,小鼠骨髓瘤细胞羟基基伊曲康唑Hydroxy Itraconazole质量规格:美国进口

ACHN, 肾细胞腺癌细胞 Human反式伊曲康唑trans Itraconazole质量规格:美国进口

CRTAM Others Human  CRTAM 细胞裂解液 (阳性对照) 伊曲康唑-d5Itraconazole-d5质量规格:美国进口

上皮细胞培养基MEpiCM酮基伊曲康唑Keto Itraconazole质量规格:美国进口

CA1 Others Human  CA1 细胞裂解液 (阳性对照) 氟康唑-d4Fluconazole-d4质量规格:美国进口
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
标本因素;
试剂因素;
操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

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