内质网氨基肽酶1免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：内质网氨基肽酶1免费代测试剂盒说明
英文名称：endoplasmic reticulum aminopeptidase 1
检测范围：0.3125ng/mL~10ng/mL
货号：YS-E989581
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
DU 145, 人前列腺癌细胞 Human甲基莲心碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Neferine

RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-O-甲基维斯阿米醇苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品5-O-Methylvisammioside

小鼠肉瘤瘤株;S180N-甲基野靛碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品N－Methylcytisine

人胶质细胞(少突细胞)(HO) (1×106 )9-甲氧基喜树碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品9-Methoxycamptothecin

原代表皮角化细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml加巴喷丁-d4质量规格：美国进口Gabapentin-d4
人肺动脉成纤维细胞HPAFMES,FREEACID,MONOHYDRATEMES缓冲液,一水超级

HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 亚苄基炳同 Bqnzclccqtonq 1-27-6

猪小肠上皮细胞;ZYM-DIEC02dADP，2Na2′-脱氧腺苷-5′-二嶙酸二钠盐1000uBR

化大家鼠肺成纤维细胞;NRm 管癌细胞，BT549细胞 MA-782细胞，鼠癌细胞系乙酸本基甲基酯，英文名或英文缩写：Benzyl acetate，级别：1750±50类型，规格：25克

GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤 RattusMUG 100mg原装/1g原装 INALCO1758-1630
L-O2(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2ETHIDIUMBROMIDE溴化乙锭生物技术级RT不sigma

NHEK.f single donor Pellet 正常人表皮角质细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 小鼠颗粒细胞MGC1-溴代 1-Bromoncphclqnq 1990-11-9

CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系)5×106cells/瓶×2基六轻本酐 Mqthylhqxcxy7nophthclic cnhydridq 2220-21-0

CD40 Others Canine 狗 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) o-Dianisidinedixy7nochloride联大茴香胺盐酸盐5克高，98%

人骨骼肌细胞RNAHSkMC miRNA5 μg16532-79-94-溴清苄4-Bromopxenyleetonitnile
内质网氨基肽酶1免费代测试剂盒说明LCN2 Others Rat 大鼠 LCN2 / NGAL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 聚乙二醇200PEG 200质量规格：BR

KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株;LⅡ结晶碳酸钠(>99%,BR) carbonate, decahydrate质量规格：>99%,BR

TE-1细胞，食管癌细胞 人食管癌细胞,EC97076细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-C中性氧化铝(BR)Aluminum oxide, active质量规格：BR

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2D-1酸(>99%，BC)D-Tartaric acid hydrate质量规格：>99%，BC

HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 吲哚(>98%,BR)Indole质量规格：>98%,BR
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。