CXC趋化因子受体3免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：CXC趋化因子受体3免费代测试剂盒说明
英文名称：CXC-chemokine receptor 3
检测范围：125pg/ml~4000pg/ml
货号：YS-E989173
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
HPAC细胞，胰腺腺泡上皮癌 舌癌细胞,T6细胞 杂交瘤(B类);C3110D2E11梣酮（标准品）Fraxinellone质量规格：HPLC≥98%，标准品

JEG-3(绒毛膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2茶黄素(标准品)Theaflavin质量规格：HPLC≥98%，标准品

Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝细胞生长培养基(即用型) 500ml茶黄素-3'-没食子酸酯Theaflavin-3'-gallate质量规格：HPLC≥95%，标准品

间充质干细胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA茶黄素-3-没食子酸酯Theaflavin-3-gallate质量规格：HPLC≥95%，标准品

FAP Others Human  FAP / Seprase 细胞裂解液 (阳性对照) 柴胡皂苷A(标准品)Saikosaponin A质量规格：HPLC≥98%，标准品
IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 细胞裂解液 (阳性对照) Glycerokinase甘油激酶100克BR，5′d(NNN NNN NNN N)3′

CL-0141LLC-MK2(恒河猴肾细胞)5×106cells/瓶×23,5-二甲基-2-... 3,5-Dimethylpyrrole-2-carboxaldehyde,95% 2199-58-8 1G 通用试剂

B16-F1细胞，鼠色素瘤细胞系 血细胞瘤细胞系,Ramos细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11四拂硼醋 Fluoroboric ccid 1687-11-0

AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞) 5×106cells/瓶×23-O-甲基-D-葡萄糖，英文名或英文缩写：3-O-metxylglucose，级别：BR，兔肝提取，规格：1克

CXADR Others Human  CXADR / CAR 细胞裂解液 (阳性对照) 硅酮弹性体　IVNA
TE-10(食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 HCC1428(癌细胞)L-天冬酸shēng huà shì jì容量：100克

CM-M052小鼠平滑肌细胞*培养基100mL2-3-(4-本酰本酰)腺苷 5-三鳞醋三铵盐(-20°C) 2'- cND 3'-O-(4-BqNZOYLBqNZOYL)-cDqNOSINq 5'-TRIPHOSPHcTq TRIqTHYLcMMONIUM ScLT 11898-12-4

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 细胞裂解液 (阳性对照) 二钠shēng huà shì jì容量：RT500克

神经细胞培养基NM-prfwo7iumPHOSPHATE,DIBASIC,HEPTAHYDRATE嶙酸氢二钠,七水ACS级白色精细结晶粉末RTsigma

SiHa细胞，细胞 小鼠血细胞,WEHI-3细胞 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)56-49-53-甲基胆 98%3-metxYLCHOLANTHRENE
CXC趋化因子受体3免费代测试剂盒说明SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7洛伐他汀(标准品)Lovastatin,Monacolin K质量规格：HPLC>98%,标准品

HFL-I细胞，胚肺成纤维细胞 小肠癌细胞系,HIC细胞 CM-R061大鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基100mL卢比前列腺素/卢比前列酮Lubiprostone质量规格：>99%

大鼠肝癌细胞;CBRH-7919 [CBRH7919]赖氨酸加压素；赖氨加压素Lypressin Acetate质量规格：>98%,BR

TEK Others Human  Tie2 / CD202b / TEK 细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸M肽Matrixyl Acetate质量规格：>95%脂溶性的

心肌细胞-cDNAHCM-a cDNA盐酸甲氯芬酯Meclofenoxate HCl质量规格：≥98%,BR
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。