详细介绍
产品名称:EB病毒Rta蛋白免费代测试剂盒规格
英文名称:EB virus Rta protein
检测范围:31.25ng/ml~1000ng/ml
货号:YS-E989246
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:
1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
1200ng/L | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
600ng/L | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
300ng/L | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
150ng/L | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Ishikawa内膜癌细胞 Human endomeial carcinoma cells Ishikawa RPMI-1640+10%FBS氟胞嘧/5-氟胞嘧质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养Flucytosine
IL12A & IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白氟胞嘧/5-氟胞嘧(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Flucytosine
U14(小鼠子细胞) 5×106cells/瓶×2 HPAC(胰腺癌细胞)非对称二甲基精氨酸质量规格:>98%,盐酸盐形式,美国进口ADMA
CM-M004小鼠气管上皮细胞*培养基100mLN'-硝基-D-精氨酸质量规格:0.98N'-Nitro-D-arginine
TNFSF11 Others Human RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 细胞裂解液 (阳性对照) D-天冬酰胺,一水质量规格:0.99D-Asparagine monohydrate
NRG1 Protein Canine 重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 标签)Bz-rA亚1酰胺单体质量规格:>98%,BRBz-rA Phosphoramidite
MA-891(小鼠癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)i-bu-rG亚1酰胺单体质量规格:>98%,BRi-bu-rG Phosphoramidite
神经星形胶质细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)PF299804(EGFR抑制剂)质量规格:>99%,可用于细胞培养Dacomitinib
ANGPTL4 Others Human ANGPTL4 细胞裂解液 (阳性对照) Ac-rC亚1酰胺单体质量规格:>98%,BRAc-rC Phosphoramidite
大鼠肾足突细胞*培养基 100mLRp-腺苷 3′,5′-环单硫代1酸酯钠盐质量规格:美国进口Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Salt
CM-R077大鼠血管外膜成纤维细胞*培养基100mLN-Z-S-pxenyl-L-cysteineN-苄氧羰基-S-本基-L-半胱酸25克BR,98%
GAL Others Human Galanin / GAL 细胞裂解液 (阳性对照) 间录本安 3-Chlorocnilinq 108-4-9
小鼠海马趾神经元MN-hN,N-Dimetxylglycinexy7nochloride盐酸-N,N-二甲基乙酸1克BR
NOR-10细胞,小鼠骨骼肌成纤维细胞 Asp2胚胎肾细胞转化细胞,FC33细胞 股骨成骨细胞HO-fdNTPMIXTURE,25mMSOLUTIONdNTP混合溶液超级透明无色液体FROZENsigma
家猪皮肤细胞;SSC-S111024-24-1洋地黄皂苷DIGITONIN
EB病毒Rta蛋白免费代测试剂盒规格DLD-1细胞,结直肠腺癌上皮细胞 视网膜母细胞瘤,Y79细胞 导管癌细胞;ZR-75-30奈比洛尔盐酸盐;奈必洛尔Nebivolol 质量规格:>99%,BR
HK-2(肾小管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2奈必洛尔(标准品)Nebivolol 质量规格:HPLC>99%,标准品
ACVR2B Others Human ACVR2B / ActivinR-IIB 细胞裂解液 (阳性对照) 核固红Nuclear fast red质量规格:BS
成纤维细胞-新生儿cDNAHDF-n cDNA胭脂红Carmine质量规格:BS,用于生物学染色
NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 溴酚红Bromophenol red质量规格:AR
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!