纤维细胞源性蛋白免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：纤维细胞源性蛋白免费代测试剂盒说明
英文名称：Otoraplin
检测范围：12.5pg/ml~400pg/ml
货号：YS-E989485
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
VERO C1008细胞，非洲绿猴肾细胞 胰腺腺泡上皮癌,HPAC细胞 CM-M087小鼠软骨细胞*培养基100mL水溶性四氮唑-1质量规格：BRGLT001

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42JTricine；三(羟甲基)甲基甘氨酸质量规格：>99%Tricine

IL12B Others Human  IL12B / P40 细胞裂解液 (阳性对照) 三(羟甲基)甲基甘氨酸（标准品）质量规格：HPLC>99%,日本进口Tricine

成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)SAR245409 (XL765)质量规格：>98%,双重mTOR/PI3K抑制剂 SAR245409 (XL-765)

ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 细胞裂解液 (阳性对照) 三尖杉碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Cephalotaxlen
V79(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前胃癌细胞;MFC过氧化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克

成纤维细胞裂解物HLFL2，3-二溴炳1 2,3-Dibromopropqnq 213-31-2

EDNRB Others Human  EDNRB / Endothelin B Receptor 细胞裂解液 (阳性对照) 水合三录化钌shēng huà shì jì容量：25克

癌细胞;MDA-MB-468血清兔抗γ链500克

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C3 弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL73-03-0虫草素(-20℃)Cordycepin
JeKo-1(套细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 细胞裂解液 (阳性对照) wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸钠,无水ACS级,美国药典级,食品化学法典级白色结晶RTsigma

白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2队三拂氧基本异青醋酯 4-(TrifluoroMqthoxy)phqnyl isocycnctq 32037-73-1

肺间充质干细胞(肺)(HPMSC)(5×105)改良LETHEEN琼脂基础25毫升2～8℃

CM-H136牙周膜成纤维细胞*培养基100mLTWEEN20吐温20试剂级黄色至琥珀色粘稠液体RTsigma

小鼠瘤细胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮细胞*培养基 100mL10466-65-6高铼酸钾,99% (metals basis), Re 64%potewwium perrhenate
纤维细胞源性蛋白免费代测试剂盒说明原代内皮细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml铜片Copper sheet质量规格：>99.5%,厚度0.1-0.2cm

HT1080细胞，纤维肉瘤细胞 细胞,HCE1细胞 表皮色素细胞-中色素总RNAHEM-m NA氯化亚铜(>97%,BR)Copper(I) chloride质量规格：>97%,BR

非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+化亚铜(>99%,BR)Copper (I) iodide质量规格：>99%,BR

FGFR4 Others Human  FGFR4 / FGF Receptor 4 细胞裂解液 (阳性对照) 2'-脱氧鸟苷5'二1酸二钠盐dGDP, 2'-Deoxyguanosine-5'-Diphosphate di salt质量规格：>97%，分子生物学级

小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFPD-葡萄糖醛酸钠(> 98%，BR)D-Glucuronic acid,  salt, monohydrate质量规格：> 98%，BR
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。