骨膜蛋白免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：骨膜蛋白免费代测试剂盒说明
英文名称：Periosteal protein
检测范围：125pg/mL~4000pg/mL
货号：YS-E989201
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 细胞裂解液 (阳性对照) 3A分子筛(20-40目,气相、液相色谱柱)质量规格：20-40目,气相、液相色谱柱Molecular sieves, 3 Å

肾小球内皮细胞裂解物HRGECL3A分子筛(40-60目,气相、液相色谱柱)质量规格：40-60目,气相、液相色谱柱Molecular sieves, 3 Å

A2780细胞，卵巢癌细胞 鲑鱼胚胎细胞,CHSE细胞 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3A分子筛(60-80目,气相、液相色谱柱)质量规格：60-80目,气相、液相色谱柱Molecular sieves, 3 Å

BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮细胞) 5×106cells/瓶×23A分子筛(80-100目,气相、液相色谱柱)质量规格：80-100目,气相、液相色谱柱Molecular sieves, 3 Å

HAoSMC Pellet 主动脉平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 无色素睫状上皮细胞裂解物HNPCEpiCL1,6-二1酸果糖三钠盐(98-101.0%，BR)质量规格：98-101.0%，BRFructose 1,6-bisphosphate, 3 salt
HFL1 肺成纤维细胞录化苄基三乙，英文名或英文缩写：TEBAC，级别：CP，45.5%，规格：100毫克

CM-R043大鼠小肠平滑肌细胞*培养基100mL米诺地尔 Minoxidil,≥99% 38304-91-5 5G 通用试剂

U251胶质瘤细胞草醋;二醋 litxium oxclctq 223-91-3

EB病毒转化的B细胞;HH-29 脑膜细胞*培养基 100mL腺苷脱酶测试盒shēng huà shì jì容量：RT200支/包

上皮细胞;MCF-10APH缓冲液　PH1.0(20℃)NA
THP1-Blue-CD14(稳定株)单核细胞 THP1-Blue-CD14 (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(热灭活)+200ug/ml Zeocin+10ug/ml Blasticidin S+0.05mM β-ME扶化铈shēng huà shì jì容量：RT10克

IL17A Protein Canine 重组狗 IL17 / IL17A 蛋白ε-聚赖酸 ε-poly-L-lysine 28211-04-3 25G 通用试剂

神经细胞(HN) (10×106 ) 小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记) MGC80-3(MGC-803)胃癌细胞双羌醋羌嗪 xy7noxyzinq PcMoctq 1046-72-0

CM-R001大鼠肺微血管内皮细胞*培养基100mL酸shēng huà shì jì容量：1克

SELL Others Cynomolgus 食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 细胞裂解液 (阳性对照) 代异2-Iodopropane
骨膜蛋白免费代测试剂盒说明牙龈成纤维细胞裂解物HGFL马西替坦;ACT064992Macitentan质量规格：>99%,内皮素(ET)受体拮抗剂

CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 细胞裂解液 (阳性对照) 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M 344)M344质量规格：>98%,HDAC抑制剂

非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H19752-硝基咪唑 2-Nitroimidazole质量规格：>98%,*

MHCC97-L细胞，低转移肝癌细胞 小鼠白血病细胞,P388细胞 兔肾细胞;RK-134-(三氟甲基)-1H-咪唑 4-(Trifluoromethyl)-1H-imidazole质量规格：>98%

MADB106(大鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×22-甲基-4-三氟甲基咪唑 2-Methyl-4-trifluoromethylimidazole质量规格：>97%
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。