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恶性脑肿瘤缺失蛋白1免费代测试剂盒规格

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 R&D/美国
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-04-22 09:48:28浏览次数:326

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 48T/96T
货号 YS-E989174 应用领域 化工
主要用途 科研    
公司采用的全是进口原材料,恶性脑肿瘤缺失蛋白1免费代测试剂盒规格灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

详细介绍

产品名称:恶性脑肿瘤缺失蛋白1免费代测试剂盒规格
英文名称:Deleted In Malignant Brain Tumors 1
检测范围:0.25ng/mL~8ng/mL
货号:YS-E989174
保存条件:2-8低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:
产品规格:96T/48T
96T
指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:

1

20 倍浓缩洗涤液

30ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12 ×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

显色剂 B

6ml×1/

12

密封袋

1

样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 
6
、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。   
4.
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
hPC-PL-c 类胎盘周细胞(hPC-PL) 500,000cells 小鼠巨噬细胞MMa巴洛沙星质量规格:度> 98.5%,BR,二水合物Balofloxacin Dihydrate

CL-0454TE-11(食管癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸苯达莫司汀质量规格:度> 98%Bendamustine HCl

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸苯达莫司汀(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Bendamustine HCl

膀胱平滑肌细胞RNAHBdSMC miRNA5 μg澳洲茄边碱(标准品)质量规格:HPLC95%,标准品Solamargine

兔眼Tenon's囊成纤维细胞;RYTF 肝癌细胞,Hep 3B2.1-7细胞 IR983F细胞,大鼠骨髓瘤细胞澳洲茄碱(标准品)质量规格:HPLC94.50%,标准品Solasonine
永生化表皮细胞;HaCaT1-氨基-2-萘酚-4-磺酸质量规格:AR1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid

ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 细胞裂解液 (阳性对照) 利卡西平;10,11-二氢-10-羟基卡马西平质量规格:>98%,美国进口原装10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B三七皂苷R2(S)(标准品)质量规格:HPLC90%,标准品S-Notoginsenoside R2

LS174T细胞,结肠癌细胞 色素瘤细胞,SK37细胞 成骨肉瘤细胞;Saos-2无水醋酸锌质量规格:ARZinc acetate

HCT 116(结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×25-氟吲哚-2-羧酸质量规格:>98%,*5-Fluoroindole-2-carboxylic acid
CM-M055小鼠卵巢成纤维细胞*培养基100mL水合10毫克

NAALADL1 Others Mouse 小鼠 NAALADL1 细胞裂解液 (阳性对照) 双录荧光皇醋酯 2 7-DICHLOROFLUORqSCqIN DIcCqTcTq (2-8°C) 044-82-1

小鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基 100mL钠石灰25RT

LLC小鼠Lewis肺癌细胞 LLC mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%FBSSUCROSE,RNASE&DNASEFREE蔗糖超级白色精细晶体RTsigma

IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白3-甲基-2-硝基本3-metxyl-2-nitnobenzoic acid
恶性脑肿瘤缺失蛋白1免费代测试剂盒规格PC-12细胞,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) HT-29(结肠癌细胞) 内膜腺癌细胞;HEC-1-B洛匹那韦(标准品)Lopinavir质量规格:HPLC>98%,标准品

CXCL12 Protein Human 重组 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 标签)氯雷他定Loratadine质量规格:>99%

SVEC4-10(小鼠结内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 氯雷他定(标准品)Loratadine质量规格:>99%,标准品

心肌细胞HCM褪素,果体素Melatonine质量规格:>99%,BR

A2M Others Human  A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 褪素,果体素(标准品)Melatonine质量规格:HPLC>98%,标准品
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
标本因素;
试剂因素;
操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

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