尿白三烯免费代测试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：尿白三烯免费代测试剂盒
英文名称：leukotrienes
检测范围：0.625ng/ml~20ng/ml
货号：YS-E989343
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
OCM-1A细胞，低侵袭性脉络膜色素素瘤细胞 绿色木霉 小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS2-氨基环乙醇质量规格：>98%,日本*2-Aminocyclohexanol 

CCL28 Protein Human 重组 CCL28 蛋白 (His 标签)Y-27632.2HCl质量规格：>98%,ROCK1(p160ROCK) 选择性抑制剂Y27632

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞) 5×106cells/瓶×2  Cardioophin-1 / CTF1 细胞裂解液 (阳性对照) 灵芝酸A(标准品)质量规格：HPLC≥95%，标准品Ganoderic acid A

猪肾细胞;PK(15)蝙蝠葛苏林碱(标准品)质量规格：≥96%，标准品Daurisoline

TGFB1 Others Rat 大鼠 TGF-beta 1 / TGFB1 细胞裂解液 (阳性对照) 硒吩(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Selenophene
FCGR2B Others Human  CD32b / FCGR2B 细胞裂解液 (阳性对照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE苄脒,HCl蛋白组学级100G1670-14-0COLD

胚肺成纤维细胞;MRC-52-录-5-肖基本加醋 2-Chloro-5-nitnobqnzoic ccid 216-96-3

PGA4 Others Human  PGA4 / Pepsinogen A 细胞裂解液 (阳性对照) SSPEBUFFERTAETSSSPE 缓冲液,蛋白组学级100 TAETSRT

Hce-8693 盲肠腺癌细胞(未分化)肝素溶液支RT

293T胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293T 胚肾细胞126213-50-13,4-二氧3,4-etxylenedioxythiopxene
PTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸，英文名或英文缩写：Pyridine xy7nochloride，级别：AR，88%，规格：5克

胃癌组织源性原代成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml三录化锑(*);录化亚锑;录化锑 cntiMonous chloridq;trichloro-Stibinq 1002-91-9

猕猴肺细胞;MML2 肝癌细胞，SNU-398细胞 CNE(鼻咽癌细胞)AntibodySignalEnhancer抗体信号增强剂蛋白组学级透明液体，摇晃时有气泡RTsigma

B细胞瘤细胞;RAMOS葡萄酸铜，英文名或英文缩写：Cupric tartrate trihydrate，级别：CP，98%，规格：500克

SERPINF2 Others Human  SerpinF2 / SERPINF2 细胞裂解液 (阳性对照) Amylopectin 1g/5g/10g/25g原装 Sigma A8515
尿白三烯免费代测试剂盒SW626(卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2去甲异波尔定（标准品）Norisoboldine质量规格：HPLC≥98%，标准品

HAoEC-c 主动脉内皮细胞(HAoEC) 500,000cells 脑成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)去氢二异丁香酚(标准品)Dehydrodiisoeugenol质量规格：HPLC≥98%，标准品

肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)去氢钩藤碱（标准品）Corynoxeine质量规格：HPLC≥98%，标准品

MUC1 Others Human  Mucin-1 / MUC-1 细胞裂解液 (阳性对照) 去氢木香内酯（标准品）Dehydrocostus Lactone质量规格：HPLC≥98%，标准品

OK 负鼠肾细胞染料木苷（标准品）Genistin质量规格：HPLC≥98%，标准品
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。