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流感病毒A IgG抗体免费代测试剂盒说明

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 R&D/美国
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-04-23 10:06:40浏览次数:213

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 详见说明书
货号 YS-E989505 应用领域 化工
主要用途 科研    
流感病毒A IgG抗体免费代测试剂盒说明吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体,适用多种标本类型并节约成本。其高效、灵敏、特异的抗体与高效、灵敏、特异的抗体使实验曲线更凸显。是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。

详细介绍

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
标本因素;
试剂因素;
操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
产品名称:流感病毒A IgG抗体免费代测试剂盒说明
英文名称:Influenza viruses A IgG antibody
检测范围:0~
货号:YS-E989505
保存条件:2-8低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T
指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:

1

20 倍浓缩洗涤液

30ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12 ×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

显色剂 B

6ml×1/

12

密封袋

1

样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 
6
、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6 羊膜细胞,WISH细胞 786-O [786-0](肾透明细胞腺癌细胞)琼脂糖(美仑电泳级)质量规格:美仑,电泳级Agarose

EB病毒转化的B细胞;KMY0903琼脂糖(Sigma)质量规格:Sigma原装Agarose

SPINK4 Others Human  SPINK4 细胞裂解液 (阳性对照) 普拉洛芬质量规格:>97%,BRPranoprofen

CM-M064小鼠前列腺上皮细胞*培养基100mL普拉洛芬(标准品)质量规格:HPLC>97%,标准品Pranoprofen

SPARCL1 Others Mouse 小鼠 SPARCL1 / SPARC-like 1 细胞裂解液 (阳性对照) 牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白组分五质量规格:Purity>98%,分子生物学级Albumin(bovine fraction V);BSA
SV-HUC-1(膀胱上皮永生化细胞) 5×106cells/瓶×2(1S,4R)盐酸舍曲林质量规格:美国进口(1S,4R) Sertraline

HCAEC-c 冠状动脉内皮细胞(HCAEC) 500,000cells 滑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)氨基质量规格:美国进口Amino Tadalafil

视网膜muller细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)盐酸特拉唑嗪质量规格:美国进口Terazosin

FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 细胞裂解液 (阳性对照) 2-苄基咪唑啉质量规格:美国进口2-Benzylimidazoline

杂交瘤(B);C3110D2B2氨基阿苯达唑砜质量规格:美国进口Aminoalbendazole Sulfone
FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) 五氧化二钶,英文名或英文缩写:Niobium(V) oxide,级别:BR45%,规格:500毫克

大鼠关节软骨细胞*培养基 100mL2-磺基苯酐 2-Sulfobenzoic anhydride,98% 1981-8-3 25G 通用试剂

GES-1胃上皮细胞 Human gasic epithelial cell GES-1 1640+10% FBSLiChroCcRT@250-4

IFNA5 Protein Rat 重组大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 标签)三盐酸亚精胺shēng huà shì jì容量:25

KP-N-NS(肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)) 5×106cells/瓶×2 破伤风杆菌/梭菌Closidium tetani535-11-52-溴乙酯;α-溴乙酯etxyl 2-broMopropionate;etxyl 2-broMopropanoate
流感病毒A IgG抗体免费代测试剂盒说明SHH Protein Human 重组 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 标签)新补骨脂异黄酮(标准品)Neobavaisoflavone质量规格:HPLC98%,标准品

皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色素瘤高转移细胞 Mouse新橙皮苷(标准品)Neohesperidin质量规格:HPLC98%,标准品

小鼠色素瘤瘤株;B16新穿心莲内酯(标准品)Neoandrographolide质量规格:HPLC98%,标准品

EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 细胞裂解液 (阳性对照) 新芒果苷(标准品)Neomangiferin质量规格:HPLC98%,标准品

血管内皮细胞*培养基 100mL熊果苷(标准品)Arbutin质量规格:HPLC98%,标准品
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。   
4.
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

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