神经丝蛋白H免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：神经丝蛋白H免费代测试剂盒说明
英文名称：Neurofilament protein H
检测范围：1.25ng/ml~40ng/ml
货号：YS-E989329
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L]小鼠成纤维细胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L] mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L,  Pyruvate 0.11g/L)+10%FBSDL-鸟氨酸盐酸盐(>98%，BC)质量规格：>98%，BCDL-Ornithine, mono

IL1B Protein Human 重组 IL-1 beta / IL1B 蛋白DL-1酸(>99%,BP)质量规格：>99%,BPDL-Tartaric acid hydrate

PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RSC96(大鼠雪旺细胞)D-苹果酸(>98%，BR)质量规格：>98%，BRD-Malic acid

CL-0261BC-022(癌细胞)5×106cells/瓶×2dGTP;三1酸脱氧鸟苷钠盐质量规格：>98%,BR2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 细胞裂解液 (阳性对照) dCTP;三1酸脱氧胞苷钠盐质量规格：>98%,BR2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt
MLF, 小鼠成纤维细胞外消旋N-去甲基异丙嗪质量规格：美国进口rac N-Demethyl Promethazine

类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN 肝星形细胞*培养基 100mL异丙嗪亚砜质量规格：美国进口Promethazine Sulfoxide

视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg4-羟基雷美替胺质量规格：美国进口4-Hydroxy Ramelteon

IL2RG Others Human  IL2RG / CD132 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 雷美替胺代谢产物M-II (羟基位点R型和S型混合物）质量规格：美国进口Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)

大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-5(S)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口(S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide
HGC-27(胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记) 脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C假茴香油素，英文名或英文缩写：Pseudocumol，级别：AR，99%，规格：1克

EB病毒转化的B细胞;KMY10023-异酸酯基基三... 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 15396-00-6 25G 通用试剂

FST Others Human  FST / Follistatin ( FS288 ) 细胞裂解液 (阳性对照) 硼轻化;四轻硼;轻硼化 litxium borohydridq; 16949-12-8

MuM-2B 眼脉络色素瘤细胞十四烷shēng huà shì jì容量：1克

RD恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培养基+10%FBS97-30-3α-甲基D-葡萄糖苷alpha-D-metxylglucoside
神经丝蛋白H免费代测试剂盒说明肺癌细胞;A549 [A-549]琼脂糖(Biowest,电泳级);西班牙琼脂糖Agarose质量规格：进口原装Biowest 111860;电泳级

家猫肾细胞;CATK1 肝细胞，HL-7702细胞 MMQ细胞，大鼠垂体瘤细胞聚乙二醇400PEG 400质量规格：BR

脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C消胆胺树脂;考来1胺Cholestyramine resin质量规格：Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of  glycocholate

RBP4 Others Mouse 小鼠 RBP4 细胞裂解液 (阳性对照) 蔗糖Sucrose质量规格：分子生物学级

神经前体细胞分化培养基NPCMD-海藻糖二水D-(+)-Trehalose, dihydrate 质量规格：≥98%,BR
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。