TC-32细胞

TC-32细胞订购基本信息：

细胞特性
1）来源：人尤文氏肉瘤

2）形态：上皮细胞样

3）含量：>1x106 个/mL

4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
TC-32细胞培养的一般过程：
一、准备工作
1.器皿的清洁、干燥和消毒；
2.培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌；
3.无菌室或超净台的清洁与消毒；
4.培养箱及其他仪器的检查与调试等等。
二、取材
在无菌环境下从机体取出某种组织细胞。理论上各种动物和人体组织都可用于培养，但幼体组织尤其是胚胎组织更易培养。取材时应在无菌环境下尽快处理并培养。
三、培养
1.组织块培养，直接放置于器皿底部，几个小时后再加入培养基；细胞系培养，先行计数，按一定量接入器皿并直接加入培养基。细胞进入培养器皿后立即放入培养箱中，使细胞今早进入生长状态。
2.每隔一定时间观察细胞生长状况、形态、有无污染、PH值以及二氧化碳浓度等等。
3.原代细胞一般有一段潜伏期，潜伏期内细胞不分裂，但可贴壁或游走。过了潜伏期细胞便进入分裂期。细胞长满平底之后要代传培养。
四、冻存及复苏
一般采用-196℃的液氮冻存，冻存管中加入含有保护剂的培养基。复苏即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃的水中迅速融解，然后将TC-32细胞转入培养器皿中进行培养。
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