解脲脲原体抗体免费代测试剂盒规格

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：解脲脲原体抗体免费代测试剂盒规格
英文名称：Ureaplasma urealyticum antibody
检测范围：1.25ng/mL~40ng/mL
货号：YS-E987616
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
EL4.IL-2细胞，小鼠瘤细胞 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3细胞) 皮肤成纤维样细胞;HSF22,7-二溴菲-9,10-二酮(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione

CXCL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 标签)萘-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T))质量规格：>95.0%(HPLC)(T)Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride

Sf-21(昆虫细胞) 5×106cells/瓶×2  ENPEP / Aminopeptidase A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,4,5,8-萘四甲酰基二(>97.0%(N))质量规格：>97.0%(N)1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide

整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]3,4,9,10－苝四甲酰二亚胺(>95.0%(N))质量规格：>95.0%(N)3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide

ACVR1C Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 细胞裂解液 (阳性对照) 9,10-二(1-萘基)蒽(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)9,10-Di(1-naphthyl)anthracene
SW579 [SW 579; SW-579]甲状腺鳞癌细胞 SW579 [SW 579; SW-579] in human thyroid carcinoma cells L-15培养基+10%FBSTrans-2-Hexenoicacid反-2-己1酸5克CP，96%

IL4 Protein Canine 重组狗 IL4 / Ierleukin-4 蛋白2-羌基-3-氧基本全 3-Mqthoxysclicylcldqhydq 148-23-8

成纤维母细胞-胎儿(HDF-f)( 5×105 ) MSC, 小鼠雪旺细胞 MouseTBAF四正丁基扶化5克3N，0.1×100㎜

口腔角质细胞培养基OKM-prf哥伦比亚CAN琼脂基础100毫升

RET Others Human  RET Kinase (aa 658-1114) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 35271-74-03-(4-)戊二酸, 98%3-(4-Chloropxenyl)glutaric acid
组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml左乙拉西坦Levetiracetam质量规格：>99%,BR,USP

MET Others Rat 大鼠 c-MET / HGFR 细胞裂解液 (阳性对照) 左乙拉西坦（标准品）Levetiracetam质量规格：HPLC>98%,标准品

胰腺腺泡上皮癌;HPAC盐酸林可霉素Lincomycin HCl质量规格：>850mcg/mg,BR

HMC细胞，肾小球系膜细胞 产EBV的绒猴白细胞,B95-8细胞 CL-0218SPC-A-1(肺癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸林可霉素（标准品）Lincomycin HCl质量规格：HPLC含量测定

WI-38(胚肺细胞) 5×106cells/瓶×2三代甲状腺素钠盐Liothyronine 质量规格：>97.0%,BR
解脲脲原体抗体免费代测试剂盒规格脉络丛成纤维细胞总RNAHCPF NA丁二酸二甲酯(>99%,BR)Dimethyl succinate质量规格：>99%,BR

CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基甲酮钠盐(>97%,BR)Dimethylglyoxime  salt质量规格：>97%,BR

U87MG 恶性胶质母细胞瘤细胞直接蓝71(≥50%,BR)Direct blue 71质量规格：≥50%,BR

CL-0307SW1116(结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2天狼猩红Direct red 80质量规格：BS

RSC, 大鼠雪旺细胞DL-苯甘氨酸(>98%，BC)DL-alpha-Phenylglycine质量规格：>98%，BC
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。