黑色素瘤分化相关基因5免费代测试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：黑色素瘤分化相关基因5免费代测试剂盒说明
英文名称：Melanoma differentiation-associated gene 5
检测范围：0.25ng/mL~8ng/mL
货号：YS-E987506
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
CD80 Others Human  B7-1 / CD80 细胞裂解液 (阳性对照) DHA脱氢醋酸10克BR

口腔角质细胞裂解物HOKL盐酸环胞苷 Ancitabine  10212-25-6 1G 通用试剂

IGFBP6 Others Human  IGFBP6 / IBP-6 细胞裂解液 (阳性对照) 六拂鳞醋 Hqxcfluorophosphoric ccid;

BRL-3A 大鼠正常肝细胞dTTP(2'-DEOXYTHYMIDINE-5'-TRIPHOSPHATE)TRIwo7iumSALTDIHYDRATE dTTP, Na3, 2H2O超级白色干燥结晶粉末FROZENsigma

CL-0118HT-29(结肠癌细胞)5×106cells/瓶×299-76-3尼泊金metxylparaben
肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)聚乙二醇6000500克

Molt-4细胞，T细胞(白血病CD8+) 小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞,MPC-83细胞 尿道上皮细胞cDNAHUC cDNA2,2-联≥99% 2,2'-Dipyridyl 366-18-7

PA-1(卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸胍1克

CRFK(猫肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0190RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]布氏肉汤25毫升

大鼠垂体瘤细胞;MMQ68399-77-93-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸 (MOPSO)MOPSO
EB病毒转化的B细胞;KMY0922 表皮角质形成细胞*培养基 100mL特比萘芬-d7盐酸盐Terbinafine-d7 质量规格：美国进口

小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1羟基特比萘芬Hydroxy Terbinafine质量规格：美国进口

C10ORF54 Others Human  B7-H5 / Gi24 / VISTA 细胞裂解液 (阳性对照) 羟基特比萘芬β-D-葡萄糖苷酸Hydroxy Terbinafine β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

U-87 MG脑星形胶质母细胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS胸腺五肽Thymopentin质量规格：美国进口

SF767细胞，脑瘤细胞 阴沟肠杆菌 主动脉内皮细胞总RNAHAEC NA替米考星1酸盐Tilmicosin phosphate salt质量规格：美国进口
黑色素瘤分化相关基因5免费代测试剂盒说明ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM2 / CD102 细胞裂解液 (阳性对照) N-亚硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC))N-Methyl-N-nitrosourethane质量规格：>95.0%(GC)

T瘤转基因细胞;Jurkat D,EMUG;4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸4-MUG质量规格：>98%,BR

NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 米诺地尔Minoxidil质量规格：>98%

CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞*培养基100mL米诺地尔(标准品)Minoxidil质量规格：>98%,标准品

MCF-7 [MCF7], 癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(成纤维细胞)米诺地尔（硫酸盐）敏乐啶Minoxidil Sulfate质量规格：>99.0%
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。