高尔基体蛋白73免费代测试剂盒规格

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：高尔基体蛋白73免费代测试剂盒规格
英文名称：GP73
检测范围：0.75ng/mL~24ng/mL
货号：YS-E987448
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
AMICA1 Others Human  JAML / AMICA 细胞裂解液 (阳性对照) 活性氧化铝(球状)250克RT

脐动脉内皮细胞裂解物HUAECL正丁基二醇安 2,2'-(Butylimino)diqthcnol 10-79-4

CD24 Others Mouse 小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 细胞裂解液 (阳性对照) 2-羟基100克

脑动脉血管内皮细胞*培养基 100mLACRYL/BIS37.5:1,40%(W/V)SOLUTION酰胺/甲叉 37.5:1, 40%溶液蛋白组学级透明无色溶液COLDsigma

COS-1细胞，非洲绿猴肾细胞 T-24(膀胱变移细胞癌) 中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF1863-63-4本铵;安息香酸铵AMMoniuM benzoate
T24细胞，膀胱移行细胞癌细胞 大鼠肝癌细胞(wistar 大鼠),CBRH7919细胞 RN-c, 大鼠皮质神经元耶尔森氏菌显色培养基支RT

Ishikawa(内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×21-羌基环己基本基同 1-xy7noxycyclohqxyl phqnyl kqtonq 947-19-3

hPC-PL-c 类胎盘周细胞(hPC-PL) 500,000cells 小鼠巨噬细胞MMa白细胞稀释液(计数液)500克RT

CL-0454TE-11(食管癌细胞)5×106cells/瓶×2NICKELCHLORIDE,HEXAHYDRATE录化镍,六水技术级绿色结晶RTsigma

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 4-基本并脒二盐酸(+4℃)NA
少突胶质前体细胞-悬浮生长RNAHOPC-os miRNA5 μg卡比多巴（标准品）(S)-Carbidopa质量规格：HPLC>98%,标准品

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸氯地孕酮（标准品）Chlormadinone Acetate质量规格：>98%,标准品

兔角膜前基质层成纤维细胞;RCFBF醋酸氯地孕酮Chlormadinone Acetate质量规格：>98%

HRT-S1细胞，结肠癌细胞 横纹肌肉瘤细胞,TE671 subline No.2细胞 小鼠源细胞盐酸环丙沙星Ciprofloxacin HCL质量规格：>99%,USP34,BR,可用于细胞培养

HL-7702(肝正常细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸环丙沙星（标准品）Ciprofloxacin HCL质量规格：HPLC>98%,标准品
高尔基体蛋白73免费代测试剂盒规格白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2替诺福韦富马酸（标准品）质量规格：≥98%，标准品Tenofovir/Tenofovir disoproxil fumarate

肺间充质干细胞(肺)(HPMSC)(5×105)替诺昔康质量规格：>99%,BP2007,EP5.Tenoxicam

CM-H136牙周膜成纤维细胞*培养基100mL替拉替尼质量规格：HSP90 抑制剂,BR,进分17-AAG

小鼠瘤细胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮细胞*培养基 100mL盐酸特拉唑嗪质量规格：>98.5%,二水合物Terazosin HCl

细胞名称 种属,素质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养Testosterone
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。