抗坏血酸(AsA)含量测试盒

抗坏血酸(AsA)含量测试盒正在热销的产品：74805-91-7甲基麦冬黄烷B;Methylophio 规格： 20mg
规格： 30mg
218916-52-0千金子二萜二乙酰甲酰酯;Euphor 规格： 20mg
20261-38-5白果新 规格： 20mg
106-46-7对二 规格： 100mg
52286-59-6人参皂Re 规格： 20mg
21637-25-2异槲皮 规格： 20m

我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义:

AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂，AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。

测定原理：

抗坏血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通过测定AsA的氧化速率，即可计算出AsA含量。

自备仪器和用品：

研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器和蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

EDG3  内皮分化型G偶联受体3抗体 规格: 0.2mlC16orf57  16号染色体开放阅读框57抗体 规格: 0.2ml

AKAP95/AKAP8  激A锚定95抗体 规格: 0.1ml

Semaphorin 3B  导向3B抗体 规格: 0.2ml

CCDC36/CT74  瘤/睾抗原74抗体 规格: 0.2ml

MSH6  错配修复6抗体 规格: 0.1ml

SLC37A4/G6PT2  -6磷转运抗体 规格: 0.2ml

NUP54  NUP54抗体 规格: 0.2ml

ARTS1  脂肪细胞源性亮氨氨基肽抗体（管内皮细胞生因子诱导） 规格: 0.2mlCD276/B7H3  CD276抗体 规格: 0.2ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1ml

ApoA4  载脂A4抗体 规格: 0.1mlELK1  细胞转录因子ELK1抗体 规格: 0.1ml

Mouse Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1ml

抗坏血酸(AsA)含量测试盒84272-85-55-O-甲基维斯阿米 规格： 20mg

苏木对照药材 规格： 1g

6873-13-8黄柏 规格： 20mg

封口膜 规格： 卷

2595-54-2蚜磷;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g

38226-84-5绵马ABA 规格： HPLC≥98%，10mg/vial

4320-30-3L－谷氨 规格： 100mg

74805-91-7甲基麦冬黄烷B 规格： HPLC≥98%;10mg

90921-11-2白头翁 规格： 10mg

郁金（温郁金） 规格： 1g

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。