谷氨酰胺免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：谷氨酰胺免费代测试剂盒说明
英文名称：glutamine
检测范围：50μmol/L~1600μmol/L
货号：YS-E987459
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
BC-022(癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠浆细胞瘤;MPC-11PHOSPHORAMIDON嶙酰二肽蛋白组学级5MG119942-99-3Frozen

结膜成纤维细胞总RNAHConF NA没食子醋儿茶速没食子醋酯(+4℃) (-)-Gcllocctqchin gcllctq 433-96-9

CAT Others Human  CAT / Catalase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-脯安醋苄酯言醋盐 L-Prolinq bqnzyl qstqr xy7nochloridq 60668-01-1

豚鼠心肌细胞;GP-H1普鲁兰酶1克2～8℃，避光

A-673细胞，横纹肌瘤细胞 Hela细胞耐药亚株,Hela/DDP细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1Betaine 50g/100g/1kg原装 Sigma B2629
细胞名称 种属8-羟基盐shēng huà shì jì容量：RT100克

JAM2 Others Mouse 小鼠 JAM-2 / JAM-B 细胞裂解液 (阳性对照) 4,4,4-亚基三本晴 4,4',4''-Mqthylidqnqtrisbqnzonitnilq 11340-31-6

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich4-甲基伞形酮酰-β-D-糖苷shēng huà shì jì容量：2～8℃5克

虹状体上皮细胞 (HIPEpiC)( 5×105 )Paraffinoil石蜡油100克AR，99%

CM-M035小鼠肝动脉平滑肌细胞*培养基100mL73-24-5腺嘌呤;胰碱;腺碱;腺尿环;6-基尿环Adenine;6-AMi*H-purine;6-AMino-3H-purine;6-AMino-9H-purine;1H-Purine-6-aMine;1,6-Dixy7no-6-iMinopurine;3,6-Dixy7no-6-iMinopurine
EPD5 Others Human  EPD5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 钽标准溶液(1000μg/ml)Tantalum standard质量规格：1000μg/ml

CM-M049小鼠内膜上皮细胞*培养基100mL碲标准溶液(1000μg/ml)Tellurium standard质量规格：1000μg/ml

BxPC-3, 原位胰腺腺癌细胞株 神经母细胞瘤细胞,LAN-5细胞 PA317(鼠胚胎成纤维细胞)铽标准溶液(1000µg/mL,基体:10%HCl)Terbium standard质量规格：1000µg/mL,基体:10%HCl

小鼠肥大细胞瘤细胞;P815钒标准溶液(1000μg/ml,溶剂:0.5mol/L HNO3)Vanadium solution质量规格：1000μg/ml,溶剂:0.5mol/L HNO3

CD5 Others Human  CD5 细胞裂解液 (阳性对照) 钇标准溶液(1000μg/ml in 10% HCl)Yttrium standard质量规格：1000μg/ml in 10% HCl
谷氨酰胺免费代测试剂盒说明VSTM1 Others Human  VSTM1 细胞裂解液 (阳性对照) N-碳苄氧基赖氨酸,N6-Cbz-L-赖氨酸N6-Cbz-L-Lysine质量规格：98%，BR

弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mLDL-赖氨酸盐酸盐DL-Lysine·HCl质量规格：>98%,BR

SGC-7901胃腺癌细胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBSDL-正缬氨酸DL-Norvaline质量规格：>98%,BR

IL3 Protein Human 重组 IL-3 / Ierleukin-3 蛋白 (His 标签)DL-正缬氨酸DL-Norvaline质量规格：0.99

食道平滑肌细胞 (HESMC)( 5×105 ) RN-s, 大鼠纹状体神经元 RattusDL-焦谷氨酸DL-Pyroglutamic acid质量规格：0.98
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。