核纤层蛋白A;C免费代测试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：核纤层蛋白A;C免费代测试剂盒
英文名称：Lamin A;C
检测范围：5μg/mL~160μg/mL
货号：YS-E987499
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
CD3D & CD3E Others Human  CD3D & CD3E Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) 橙黄G6shēng huà shì jì容量：1公斤

CM-R002大鼠肺血管平滑肌细胞*培养基100mL2,2,3-三基丁烷;异炳基三基烷;五基烷 2,2,3-TriMqthylbutcnq;Triptcnq;PqntcMqthylqthcnq  464-06-

NCI-N87细胞，胃腺癌细胞 跟骨髓瘤细胞,Hp2/o细胞 草鱼肾细胞;GIK尿蛋白定量测试盒shēng huà shì jì容量：RT500克

DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2β-酸乙酯盐酸盐shēng huà shì jì容量：RT10克

CA9 Others Human  CAIX / CA9 细胞裂解液 (阳性对照) 54970-72-83,5-二录-2-羟基本磺酸钠盐wo7ium 3,5-chloro-6-xy7noxybenzenesulfonate
hMSC-UC Pellet 类脐带基质中的间质干细胞团块 > 1 mio.cells 肺成纤维细胞总RNAHPF NA三氧化二硼25克

CM-M097小鼠皮下脂肪细胞*培养基100mLL-亮醇 L-Leucinol,96% 7533-40-6 5G 通用试剂

NGF Others Human  β-NGF / Beta-NGF CHO细胞裂解液 (阳性对照) 典绿 Iodinq grqqn;HqptcMqthyl roscnilinq chloridq;C.I. 42556;

角膜上皮细胞培养基CEpiCM-prfDL-组酸shēng huà shì jì容量：500克

婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-4 白血病原髓细胞，HL-60细胞 Dami(巨核细胞白血病细胞)1076-43-3氘代本BENZENE-D6
大鼠结肠平滑肌细胞*培养基 100mL氯诺昔康Lornoxicam质量规格：>99%

CHL仓鼠肺细胞 CHL hamster lung cells DMEM培养基+10%FBS氯诺昔康(标准品)Lornoxicam质量规格：HPLC>99%,标准品

FGF21 Protein Mouse 重组小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 标签)洛沙坦钾/氯沙坦钾Losartan Potassium质量规格：>99%,USP,BR,可用于细胞培养

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 支气管平滑肌细胞HBSMC洛沙坦钾/氯沙坦钾Losartan Potassium质量规格：HPLC>98%,标准品

心脏微血管内皮细胞裂解物HCMECL马赛替尼Masitinib质量规格：>98%
核纤层蛋白A;C免费代测试剂盒肺大静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)金标准溶液（1000μg/ml）质量规格：1000μg/mlGold standard

小鼠神经干细胞(EGFP标记) 肺癌细胞，NCI-H596[H596]细胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)锗标准溶液（1000μg/ml）质量规格：1000μg/mlGermanium standard

肝癌细胞;SMMC-7721油酸甲酯(分析标准品,>99.0%(GC))质量规格：分析标准品,>99.0%(GC)Methyl oleate

IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 细胞裂解液 (阳性对照) 异丁香酚(正+反)(分析标准品,用于环境分析)质量规格：分析标准品,用于环境分析Isoeugenol

大鼠星形胶质细胞RA正壬烷(分析标准品,≥99.8%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.8%(GC)Nonane
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。