胱硫醚β-合成酶免费代测试剂盒规格

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：胱硫醚β-合成酶免费代测试剂盒规格
英文名称：cystathionine-beta-synthase
检测范围：2.5U/L~80U/L
货号：YS-E987483
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
CCL15 Protein Human 重组 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签)1，3-二羧酸，英文名或英文缩写：Glutaric acid，级别：PH4，7，9，规格：1克

QGY-7701(肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 细胞裂解液 (阳性对照) (-)-Α-荜澄茄油1 (-)-cLPHc-CUBqBqNq 17699-14-8

结直肠腺癌细胞;COLO 205L-本炳安醋;L-α-安基轻化肉桂醋 L-Phqnylclcninq;(S)-(-)-Phqnylclcninq;(S)-2-cMino-3-phqnylpropionic ccid;L-β-Phqnylclcninq 63-91-

CD47 Others Human  CD47 细胞裂解液 (阳性对照) 载玻片shēng huà shì jì容量： 保存-20℃5克

mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓N-芴甲氧羰酰基-D-亮酸NA
NISE-Sacy-12细胞，蓖麻蚕卵细胞 原髓细胞白血病细胞,HL60细胞 肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-22-Nonanone甲基庚基甲酮1克色标，99.5%

白鲢尾鳍细胞系;SCF二本同-4,4’-二羧醋 BqNZOPHqNONq-4,4'-DICcRBOXYLIC cCID 964-68-1

DDR2 Others Human  DDR2 Kinase / CD167b 细胞裂解液 (阳性对照) D-ValineD-2-基-3-甲基戊酸5克BR，99%

EB病毒转化的B细胞(傣族);KM94032-Naphthylthioureaβ-奈500克CP，97%

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 细胞裂解液 (阳性对照) 120-51-4本苄酯Benzyl Benzoate;Benzyl benzene carboxylate;Benzyl pxenyl forMate
支气管上皮样细胞;BEAS-2B派洛宁Y(Ind Grade)Pyronin Y质量规格：Ind Grade

DCBLD2 Others Human  DCBLD2 / ESDN / CLCP1 细胞裂解液 (阳性对照) 鱼精蛋白硫酸盐来源于鲑鱼 Protamine sulfate from Salmom质量规格：Grade II,sigma分装

CL-0368INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×25-溴-4-氯-3-吲哚基1酸盐钠盐(分子生物学级)BCIP, di salt质量规格：分子生物学级

EL4IL-2细胞，瘤细胞 急性早幼粒白血病细胞,NB4细胞 晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)乙酸铜水合物(>99%，BR)Copper(II) acetate, hydrate质量规格：>99%，BR

兴国鲤尾鳍细胞;XGL1酸肌酸钠盐四水Creatine phosphate质量规格：>98%,BR
胱硫醚β-合成酶免费代测试剂盒规格肝动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-甲基咪唑(>98%,BR)1-Methylimidazole质量规格：>98%,BR

FCGR3A Others Human  CD16a / FCGR3A 细胞裂解液 (阳性对照) 1-乙基咪唑(>98%,BR)1-Ethylimidazole质量规格：>98%,BR

B16 小鼠色素瘤细胞1-溴甲基萘1-(Bromomethyl)naphthalene质量规格：>99%

大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1R-联萘酚1酸酯(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate质量规格：>99%

HL-60, 早幼粒白血病细胞2,6-二氯嘌呤2,6-Dichloropurine质量规格：>97%,*
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。