肌营养相关蛋白免费代测试剂盒规格

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：肌营养相关蛋白免费代测试剂盒规格
英文名称：utrophin
检测范围：62.5pg/mL~2000pg/mL
货号：YS-E987546
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
CL-0426RKO-E6(结肠癌转基因细胞)5×106cells/瓶×2无水钴25克2～8℃

星形胶质细胞2-(三丁基锡) 97% 2-(TRIBUTYLSTcNNYL)THIOPHqNq 24663-78-4

胚肺二倍体细胞;HL 小肠粘膜上皮细胞*培养基 100mL嶙酸二氢锰10克RT

类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7球蛋白抗原兔IgG12毫升

LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 细胞裂解液 (阳性对照) 33719-74-33.5-二录，98%3,5-Dichloroanisole
原代神经胶质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100mlDL-异亮酸shēng huà shì jì容量：100克

6T-CEM细胞，T细胞白血病细胞 绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞,U14-GFP细胞 前脂肪细胞分化培养基PADM-prf4-苯 4-Fluorobenzoic acid,98% 456-22-4 25G 通用试剂

NCI-H1703(肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2全拂忻基磺醋四基铵 98% Hqptcdqccfluorooctcnqsulfonic ccid tqtrcqthylcmmonium sclt 26773-4-3

BHK-21(仓鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M022小鼠甲状腺上皮细胞*培养基100mL B细胞瘤细胞;RAMOSN-芴甲氧羰基-L-羟脯酸，英文名或英文缩写：Fmoc-Hyp-OH，级别：特，99%，规格：100克

CM-H006肺动脉成纤维细胞*培养基100mL2695-47-86-溴-1-己16-Bromo-1-hexene
TNFRSF1B Others Human  TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 细胞裂解液 (阳性对照) 抗蛋白酶(进口)Antipain di质量规格：美国进口

神经束膜细胞HPCD-岩藻糖D-(+)-FUCOSE质量规格：>98%,日本进口原装

CD44 Others Human  CD44 细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-DL-丝氨酸N-Acetyl-DL-Serine质量规格：>98%,BR

L132 肺上皮细胞玉米素Zeatin质量规格：>98%,BR

CM-H059颈上皮细胞*培养基100mL水飞蓟素Silymarin质量规格：水飞蓟素UV 80%；单宾30%
肌营养相关蛋白免费代测试剂盒规格IFNGR1 Others Human  IFNγR1 / CD119 细胞裂解液 (阳性对照) D-苏氨酸质量规格：>98%,BRH-D-Thr-OH

豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4D-色氨酸甲酯盐酸盐质量规格：0.98D-Tryptophan methyl ester

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 细胞裂解液 (阳性对照) 头孢呋辛酯(标准品)质量规格：效价测定Cefuroxime axetil

JEG-3 绒毛膜癌细胞青霉素G钾盐质量规格：>1500U/mg,USP,BRPenicillin G, potassium salt

WPMY-1正常前列腺基质永生化细胞 WPMY-1 of normal human prostate somal immortalized cell DMEM+5%FBS青霉素G钾(标准品)质量规格：效价测定Penicillin G, potassium salt
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。