抗载脂蛋白抗体A1免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：抗载脂蛋白抗体A1免费代测试剂盒说明
英文名称：apoprotein A1 antibody
检测范围：0.25μg/mL~8μg/mL
货号：YS-E987693
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
IFNG Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白钙盐，英文名或英文缩写：Calcium propionate，级别：3.5N，250-300目，规格：1克

HKC(胚肾上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 小肠结肠炎耶尔森氏菌6-录-1- 97% 6-Chlorohqxcnol 009-83-8

内皮细胞生长添加物ECGS水合醋酸镧，英文名或英文缩写：Lanthanum acetate hydrate，级别：3N，规格：1克

CLEC12A Others Human  CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 细胞裂解液 (阳性对照) 焦嶙酸钾25克

CSSTSP1 中华鳖脾来源细胞(猩红S)
SCGB1A1 Others Mouse 小鼠 SCGB1A1 / uteroglobin 细胞裂解液 (阳性对照) Farnesol法呢醇500克AR，98%

KYSE150 食管鳞癌雷公藤春碱 Wilfortrine (HPLC,≥98%) 37239-48-8 10MG 标准品

ME-180颈表皮癌细胞 ME-180 human cervical epidermoid carcinoma cells McCOY's 5A+10%FBS5-拂胞嘧啶 Flucytosinq;2-xy7noxy-4-cMino-5-fluoropyriMidinq;clcobon;cncobon;cncotil;5-FC,RO 2-9915 0-82-7

HGF Protein Rat 重组大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白酚，英文名或英文缩写：pxenolphthalein，级别：BR，95%，规格：10克

小鼠海马趾星形胶质细胞(MA-h)(5×105) kasumi-1, 白血病细胞株 Human10108-87-9癸基基录化铵Decyltrimetxylammonium chloride
NOV Protein Canine 重组狗 CCN3 / NOV 蛋白 (His 标签)参皂苷Rh3(标准品)Ginsenoside Rh3质量规格：HPLC≥98%，标准品

G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠小胶质细胞RM参皂苷Ro（标准品）Ginsenoside Ro质量规格：HPLC≥98%，标准品

心肌细胞培养基CMM-prf肉豆蔻木脂素(标准品)Myrislignan质量规格：HPLC≥98%，标准品

MDK Others Human  Midkine / MDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 肉桂醇（标准品）Cinnamyl alcohol质量规格：HPLC≥98%，标准品

EB病毒转化的B细胞(傣族);KM9405肉桂醛(标准品)Cinnamaldehyde质量规格：GC≥99%，标准品
抗载脂蛋白抗体A1免费代测试剂盒说明TNFSF11 Protein Human 重组 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白物质P（1-7）Substance P (1-7)质量规格：>95%,BR

结膜纤维原细胞(HConF)(5×105 ) HAVSMC, 主动脉平滑肌细胞 HumanSB 203580SB203580质量规格：>98%,p38 MAPK抑制剂

导管癌细胞;ZR-75-306-氨基-3-甲基嘌呤(3MA)；细胞自噬抑制剂3-MA;6-Amino-3-methylpurine质量规格：HPLC≥97%,autophagy inhibitor

ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) ；2,6-二羟基嘌呤；2,6-Dihydroxypurine；Xanthine质量规格：>99%,BR

C2C12, 小鼠肌原细胞Necrostatin1Necrostatin-1质量规格：>98%,RIP1抑制剂
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。