化工仪器网
详细介绍
我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。
产品名称 | 测定方法 | 规格 | 货号 |
| 多胺氧化酶(PAO)测试盒 | 微量法、可见分光光度法 | 100管/96样 、50管/48样 | YS-01J6379 |
商品介绍：
测定意义
多胺氧化酶是催化生物体内多胺氧化的关键酶，通过调节体内多胺水平和生成物的浓度，参与各种植物体对逆境胁迫的反应和生长发育过程。
测定原理
PAO催化多胺氧化产生过氧化氢，在过氧化物酶存在的条件下与底物显色，在550nm下有特征吸收峰，通过测定吸光值增加速率来反映PAO活性。
自备实验用品
酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
CDKN2A/P16 抑基因p16抗体 规格: 0.1ml
RPS6 S6核糖体抗体 规格: 0.1ml
phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 磷化合成激3β抗体 规格: 0.1ml
phospho-PI3K p85/PIK3R1(Tyr368) 磷化磷脂酰肌激抗体 规格: 0.1mlIGSF16/CD300C 免疫球超家族成员16抗体 规格: 0.2ml
P2RX3/ATP receptor 受体P2X3抗体 规格: 0.1ml
Endostatin/COL18A1 内皮抑/内皮他丁抗体 规格: 0.1mlBMPR1B 骨形态发生受体1B抗体 规格: 0.1ml
FOXA2/HNF 3beta 肝细胞核因子3抗体 规格: 0.1ml
C2ORF25 2号染色体开放阅读框25抗体 规格: 0.2mlC1orf183 1号染色体开放阅读框183抗体 规格: 0.2ml
FAM78A/C9orf59 9号染色体开放阅读框抗体 规格: 0.2ml
GABARAPL1 γ氨基丁受体相关样1抗体 规格: 0.2ml
OST-beta 有机溶质转运OSTβ抗体 0.2ml
多胺氧化酶(PAO)测试盒土垄大白蚁巢 规格： 3g
80418-24-2三七皂R1;toginsesi 规格： 20mg
柯诺辛B 规格： 10mg
117479-87-5胡属 规格： HPLC≥98%;20mg
76738-62-0多效唑;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g
58-55-9 规格： HPLC≥98%，50mg/vial
制何首乌 规格： 3g
4849-90-5马兜铃C 规格： HPLC≥98%;20mg
4 规格： 20mg
四环 对照品 规格： 100mg;97.6％
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
化工仪器网