上皮膜抗原免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：上皮膜抗原免费代测试剂盒说明
英文名称：epithelial membrane antigen
检测范围：0.25ng/mL~8ng/mL
货号：YS-E987947
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
U-2 OS细胞，骨肉瘤细胞 二倍体细胞系,KMB-17细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3胶原酶shēng huà shì jì容量：25克

小鼠T瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVA2,3-环氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1

FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 细胞裂解液 (阳性对照) 透析袋3500shēng huà shì jì容量：1000u

脉络丛成纤维细胞HCPF癸二酸二丁酯shēng huà shì jì容量：500毫克

FES Others Human  FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-脱氧鸟苷-5-1酸钠盐(+4℃)NA
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) xy7noXYPROPYL-B-CYCLODEXTRIN羟基-B-环糊精高级5G128446-35-5RT

CM-R125大鼠牙细胞*培养基100mL肖醋铋 BisMuth Subnitnctq (cS);BisMuthyl nitnctq;BisMuth oxynitnctq;BisMuth nitnctq oxidq 1304-82-4

FAIM3 Others Human  FAIM3 细胞裂解液 (阳性对照) ACESN-基甲酰甲基乙磺酸50毫克FMP，90%

小胶质细胞培养基MM1,10-pxenANTHROLINEMONOHYDRATE 1,10-邻二氮杂(邻啰啉)蛋白组学级10G5144-89-8RT

Hep G2细胞，肝癌细胞 肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞 内根鞘细胞HHIRSCPapain 5g/25g/100g原装 Sigma P3250
小耳猪肺细胞;SEP-L1女贞苷（标准品）Ligustroflavone质量规格：HPLC≥98%，标准品

A-427细胞，肺癌细胞 小鼠成纤维细胞,L929细胞 CM-R103大鼠脑静脉血管平滑肌细胞*培养基100mL夏佛塔苷（标准品）Schaftoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

RM-1(小鼠前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2二氢小檗碱（标准品）9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob质量规格：HPLC≥98%，标准品

Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆虫培养基 1000ml桔红素;桔皮素(标准品)Tangeretin质量规格：HPLC≥98%，标准品

支气管上皮细胞cDNAHBEpiC cDNA桔红素;桔皮素Tangeretin质量规格：HPLC≥98%,BR
上皮膜抗原免费代测试剂盒说明内膜腺癌细胞;HEC-1-B2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亚苯(>98.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene质量规格：>98.0%(HPLC)

SiHa细胞，子细胞 鼻咽癌母系细胞,CNE-2Z细胞 CL-0240V79(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×22,3,6,7,10,11-六溴三亚苯(>98.0%(T))2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene质量规格：>98.0%(T)

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p71-溴-4-正辛基苯(>90.0%(GC))1-Bromo-4-n-octylbenzene质量规格：>90.0%(GC)

FIGF Others Human  VEGF-D / VEGFD / FIGF 细胞裂解液 (阳性对照) 1-溴-4-癸基苯(>88.0%(GC))1-Bromo-4-decylbenzene质量规格：>88.0%(GC)

肺血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-溴-4-十二烷基苯(>90.0%(GC))1-Bromo-4-dodecylbenzene质量规格：>90.0%(GC)
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。