结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒

结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒正在热销的产品：117076-54-53'-羟基 规格： 20mg
Colchicine;秋仙 规格： HPLC≥98%,20mg/支
73030-71-4白术内酯III 规格： HPLC≥98%;20mg
青果 规格： 1g
20362-31-6牛蒡子;Arctiin 规格： 20mg
51020-87-2利卡灵-B 规格： 20mg
6-羟基-7-甲氧基香 规

我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义

GBSS（EC 2.4.1.21）以束缚态存在于淀粉体中，催化淀粉链的加长反应，主要负责直链淀粉的合成。

测定原理

GBSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成ADP；进一步通过反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH，其中NADPH生成量与前一步反应生成的ADP数量呈正比，通过340nm下测定NADPH的增加量，可以计算GBSS活性。

需自备的的仪器和用品

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

兔白细胞共同抗原(LCA/CD45)联免疫吸附测定试剂盒

兔集聚蛋白(AGRN)联免疫吸附测定试剂盒

兔白细胞调节素(LR)联免疫吸附测定试剂盒

兔髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)联免疫吸附测定试剂盒

兔肥大细胞类(MCT)联免疫吸附测定试剂盒

兔雷帕靶蛋白(mTOR)联免疫吸附测定试剂盒

兔葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)联免疫吸附测定试剂盒

兔纽蛋白(VCL)联免疫吸附测定试剂盒

兔细胞色素b-561(CYB561)联免疫吸附测定试剂盒

兔信号素3B (SEMA3B)联免疫吸附测定试剂盒

兔神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)联免疫吸附测定试剂盒

兔新生甲状腺素(Neo-T4)联免疫吸附测定试剂盒

兔抗磷壁酸抗体(TA)联免疫吸附测定试剂盒  

兔胚外胚层发育蛋白(EED)联免疫吸附测定试剂盒

结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒10482-56-1α- 规格： HPLC≥98%;20mg

-3-鼠李糖 规格： 20mg

祖师甲 规格： 20mg

102115-79-7伪原薯蓣皂 规格： HPLC≥98%;20mg

73069-25-7白花前胡甲 规格： 20mg

金荞麦对照药材 规格： 1g

136656-07-0知母皂 BⅡ 规格： 20mg

 规格： 50mg

518-82-1大黄;Emodin 规格： 20mg

528-48-33,3',4',7-四羟基黄 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。