胃蛋白酶原Ⅰ免费代测试剂盒价格

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：胃蛋白酶原Ⅰ免费代测试剂盒价格
英文名称：Pepsinogen Ⅰ
检测范围：3.75ng/mL~120ng/mL
货号：YS-E988114
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1Cyclo-C盐酸环胞啶5克试剂级，99%

大鼠小脑星形胶质细胞(RAc)(5×105)1.3.5-三基本 1,3,5-TRIqTHYLBqNZqNq 10-2-0

非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1 [COS1]泼泥 Mqprqdnisonq 147-4-3

KM小鼠子瘤株;U27 小鼠前列腺上皮细胞*培养基 100mL红色氧化25克RT

mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 Mouse157843-41-92-录-4-硝基本-α-L-岩藻糖苷2-Chloro-4-nitnopxenyl-alpha-L-fucopyranoside
CM-R007大鼠支气管上皮细胞*培养基100mLETHANOL,70%70%乙醇生物技术级无色无混浊液体RT不sigma

CHN1 Others Human  CHN1 / Chimerin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 碳酸银 Silver te,99% 534-16-7 5G 通用试剂

心肌细胞-HCM-a甘油三崳醋酯 Glycqryl Bqhqnctq 18641-27-1

长尾绿猴肾细胞;4647 红白血病细胞，HEL细胞 SMC-1(胸膜细胞瘤)F12培养基1盒RT

细胞542-69-81-丁烷;代;化正丁基;丁基1-Iodobutane;n-Butyl iodide
LS 174T细胞，结肠腺癌细胞 鼠色素瘤细胞系,B16-F1细胞 侵袭性脉络膜色素瘤细胞;M619麦冬皂苷D（标准品）Ophiopogonin D质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠色素瘤瘤株;B16甾醇；(标准品)Ergosterol质量规格：HPLC≥98%，标准品

ACVRL1 Others Human  ALK-1 / ACVRL1 细胞裂解液 (阳性对照) 甾醇(90%)Ergosterol质量规格：>90%,BR

牙周膜成纤维细胞cDNAHPLF cDNA蔓荆子黄素（标准品）Vitexicarpin质量规格：HPLC≥98%，标准品

ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 细胞裂解液 (阳性对照) 芒果苷(标准品)Mangiferin质量规格：HPLC≥98%，标准品
胃蛋白酶原Ⅰ免费代测试剂盒价格COS-7非洲绿猴SV40转化的肾细胞 Renal cell COS-7 in African green monkey SV40 ansformation DMEM培养基+10%FBS硬脂酸质量规格：BRLead (II) stearate

IFNA2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (Fc 标签)硫酸(>99%,BC)质量规格：>99%,BCLead (II) sulfate

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨细胞) 5×106cells/瓶×2 溶组织梭菌Closidium histolyticum左旋多巴(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-dopa,Levodopa

大隐静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)左旋多巴质量规格：HPLC>97%,BRL-dopa

MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 细胞裂解液 (阳性对照) L-a-氨基己二酸质量规格：>98%,BRL-a-Aminoadipic acid
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。