信号诱导增殖相关蛋白1抗体原理

多克隆抗体定制： 
当机体受到抗原刺激后, 产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。 抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇,各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此,由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物,称为多克隆抗体。由于具有可识别多个表位、可引起凝集反应、沉淀反应等优点，被广泛应用于免疫学诊断领域,。
（1）IgG ：血清中含量最高，因此是最重要的抗感染分子，包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG 还能激活补体，结合并增强巨噬细胞的吞噬功能（调理作用和 ADCC 效应），穿过胎盘，保护胎儿及新生婴儿免受感染。
（2）IgA ：分单体和双体两种。前者存在血清中，后者存在于黏膜表面及分泌液中，是黏膜局部抗感染的重要因素。
（3）IgM ：是分子量最大，体内受感染后最早产生的抗体，具有很强的激活补体和调理作用，因此是重要的抗感染因子，且常用于诊断早期感染。
（4）IgD ：主要存在于成熟 B 细胞表面，是 B 细胞识别抗原的受体。
（5）IgE ：血清中含量最少的抗体，某些过敏性体质的人血清中可检测到，参与介导 I 型超敏反应和抗寄生虫感染。

英文名称    Anti-SIPA1
中文名称  信号诱导增殖相关蛋白1抗体
别    名 GTPase activating protein Spa 1; GTPase-activating protein Spa-1; p130 SPA-1; p130 SPA1; Signal induced proliferation associated 1; Signal induced proliferation associated gene 1; Signal induced proliferation associated protein 1; signal-induced proliferation-associated gene 1; Signal-induced proliferation-associated protein 1; SIPA 1; Sipa-1; Sipa1; SIPA1_HUMAN; Spa1.
浓    度  1mg/1ml 
规 格   0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal 
交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型   一抗   
研究领域  细胞生物 免疫学 发育生物学 信号转导 干细胞 细胞周期蛋白 表观遗传学 G蛋白信号
蛋白分子量  predicted molecular weight: 112kDa
性    状  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原   KLH conjugated synthetic peptide derived from human SIPA1
亚    型  IgG 
纯化方法  affinity purified by Protein A 
储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用  WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
实验步骤:
 ① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
mTOR相关调控蛋白抗体
导管瘤细胞;BT-474黄豆黄苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Glycitin

FUT10 Others Human  FUT10 / Fucosylansferase 10 细胞裂解液 (阳性对照) 黄豆黄素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Glycitein

小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albino黄独素B(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Diosbulbin B

AZGP1 Others Human  Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 细胞裂解液 (阳性对照) 黄连碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Coptisine

肠静脉内皮细胞*培养基 100mL缓激肽（1-5）质量规格：>95%,BRBradykinin (1-5)
恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]Calciumtetrahydrate枸橼酸钙5毫克CP

TGFBR3 Others Mouse 小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 细胞裂解液 (阳性对照) 苄基三丁基录化铵 Bqnzyltributylcmmonium chloridq 3616-79-7

NCI-H446 小细胞肺癌细胞TSTU N,N,N',N'-Tetramethyl-O-(N-succinimidy... 105832-38-0 1G 染色剂

hDPSCs, 前磨牙牙髓干细胞BAEE盐酸-Na-本甲酰-L-精酸乙酯10克BR，98%

脐动脉平滑肌细胞(麦康凯琼脂)
BT-549(管癌细胞) 5×106cells/瓶×2B-27添加剂shēng huà shì jì容量：500克

CN3 Others Human  CN3 / Coactin-3 细胞裂解液 (阳性对照) 固盐 Fast Black B Salt 53760-27-3 25G 通用试剂

大鼠骨髓瘤细胞;IR983F转铁蛋柏 HOLO-TRcNSFqRRIN 11096-37-0

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 细胞裂解液 (阳性对照) HOTSTARTPCR-TO-GELTAQPCRMASTERMIX,2X热启动PCR-TO-GEL TAQ PCR MASTER MIX, 2X生物技术级蓝绿色透明液体 -20 degrees Csigma

胰岛β细胞*培养基 100mL102-04-5二苄基甲酮1,3-Dipxenyleetone
信号诱导增殖相关蛋白1抗体原理GM2A Others Human  GM2A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 肉桂油Cinnamon oil质量规格：工业级

CM-M057小鼠肾系膜细胞*培养基100mL柠檬醛(>95%,Pract Grade)Citral质量规格：>95%,Pract Grade

WM35, 色素瘤细胞 神经母细胞瘤细胞,M17细胞 PC-12分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)柠嗪酸(>98%,BR)Citrazinic acid质量规格：>98%,BR

小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]草酸钴(>99%,BR)Cobalt (II) oxalate质量规格：>99%,BR

IL10RB Others Human  IL10Rb 细胞裂解液 (阳性对照) 刀豆素A(> 95%,BR)Concanamycin A质量规格：> 95%,BR
连续使用时4°C存储，保质期六个月,长期存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储，并避免反复冻融，保质期一年。
保存条件：低温
应用：可用于金标、酶标、化学发光和胶乳增强免疫比浊法等检测
运输：4度，或干冰。