详细介绍
产品名称:神经丝蛋白免费代测试剂盒价格
英文名称:Neurofilament
检测范围:15nmol/L~480nmol/L
货号:YS-E987954
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:
1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
1200ng/L | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
600ng/L | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
300ng/L | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
150ng/L | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 细胞裂解液 (阳性对照) 钴试剂(1-亚硝基-2-萘酚)质量规格:AR1-Nitroso-2-Naphthol
肾系膜细胞Many types of cells包装:5 ×105方(1ml)氯磺酚S质量规格:显色剂,96.0%Sulfochlorophenol S calcium salt
AGER Others Human AGER / RAGE 细胞裂解液 (阳性对照) 1-萘酚质量规格:AR,>99.5%1-Naphthol
大鼠前列腺上皮细胞*培养基 100mL愈创木酚质量规格:AR,液体,仅限本地销售Guaiacol
BRL大鼠肝细胞 Rat hepatic cells BRL DMEM+10%FBSβ-胡萝卜素(标准品)质量规格:HPLC≥90%,标准品β-Carotene
IR983F(大鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2醋酸维生素A,英文名或英文缩写:Vitamin A acetate,级别:IND,规格:1克
A2780(卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H115脑动脉血管内皮细胞*培养基100mL SV40T转化的胚肾细胞(亚系);293T/17(3-录炳基)三基硅烷,98% (3-CHLOROPROPYL)TRIMqTHYLSILcNq 344-83-4
CM-R023大鼠管内皮细胞*培养基100mL卵鳞脂吐温-80营养琼脂 Lqcithin Twqqn-80 Nutriqnt cgcr
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) TRITONX-114曲拉通 X-114蛋白组学级4L9036-19-5RT
羊膜上皮细胞HAmEpiC1145-80-8N-苄氧羰基-L-丝酸N-Cbz-L-Serine
SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 细胞裂解液 (阳性对照) 美拉诺坦Ⅱ醋酸盐Melanotan II acetate salt质量规格:美国进口
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-15'-羟基美洛昔康5'-Hydroxy Meloxicam质量规格:美国进口
CL187/CCL187细胞,大肠癌细胞 色素瘤细胞,M14细胞 多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]5'-羧基美洛昔康5'-Carboxy Meloxicam质量规格:美国进口
Hela(细胞) 5×106cells/瓶×2氨甲基美洛昔康(美洛昔康杂质)Amido Methyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)质量规格:美国进口
ACVRL1 Others Mouse 小鼠 ALK-1 细胞裂解液 (阳性对照) 氨乙基美洛昔康(美洛昔康杂质)Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)质量规格:美国进口
神经丝蛋白免费代测试剂盒价格IFNA10 Others Human Ierferon alpha 10 / IFNA10 细胞裂解液 (阳性对照) (Z)-4-羟基-N-去甲基它莫西芬 (同分)(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (mixture of isomers)质量规格:美国进口
AE-2 杂交瘤细胞抗 AChEN-去甲基-4-羟基它莫西芬 (大约1:1 E/Z 混合物)N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen (approx. 1:1 E/Z Mixture)质量规格:美国进口
HuH-7肝癌细胞 HuH-7 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS(1R,4R)-N-去甲基盐酸舍曲林(1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline 质量规格:美国进口
TGFB1 Protein Mouse 重组小鼠 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 标签)外消旋顺式-N-去甲基盐酸舍曲林rac-cis-N-Desmethyl Sertraline 质量规格:美国进口
肾近端小管上皮细胞(HRPTEpiC) MM, 小鼠小胶质细胞 Mouse外消旋反式-N-去甲基盐酸舍曲林rac-trans-N-Desmethyl Sertraline 质量规格:美国进口
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!