巨细胞病毒PP65抗原免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：巨细胞病毒PP65抗原免费代测试剂盒说明
英文名称：Cytomegalovirus PP65 antigen
检测范围：0.25ng/mL~8ng/mL
货号：YS-E989005
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
CM-R076大鼠主动脉平滑肌细胞*培养基100mL9-氨基米诺环素盐酸盐质量规格：>97.0%（HPLC）9-Amino-minocycline HCl

ADCYAP1R1 Others Human  ADCYAP1R1 细胞裂解液 (阳性对照) 阿法替尼质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Afatinib/BIBW2992

小鼠皮肤肥大细胞*培养基 100mL奈比洛尔盐酸盐;奈必洛尔质量规格：>99%,BRNebivolol

SP2/0小鼠骨髓瘤细胞 Mouse myeloma cell line SP2/0 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS奈必洛尔(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Nebivolol

IL12B Protein Human 重组 IL12B / P40 蛋白 (His 标签)核固红质量规格：BSNuclear fast red
SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 细胞裂解液 (阳性对照) 促肾上腺皮质激素（1-39），大鼠质量规格：>95%,BRACTH (1-39), rat

大鼠肾系膜细胞;RMC促肾上腺皮质激素（18-39），质量规格：>95%,BRACTH (18-39), human

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS2 细胞，HeLa 229细胞 EAC-E2G8细胞，鼠腹水瘤促肾上腺皮质激素（4-10），质量规格：>95%,BRACTH (4-10), human

胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2肾脏髓质肽（22-52），质量规格：>95%,BRAdrenomedullin (22-52),human

POSTN Others Mouse 小鼠 POSTN / OSF2 细胞裂解液 (阳性对照) 促肾上腺皮质激素（1-10），质量规格：>95%,BRACTH (1-10), human
HUVEC pooled Pellet 脐静脉内皮细胞混合团块 > 1 mio.cells 上皮细胞培养基-2EpiCM-2SDS-PAGEMolecularlowweightmarkersforproteins低分子MARK25克BR，2u/mg

CL-0398NCI-H2452(间皮瘤细胞)5×106cells/瓶×23-拂本安 3-Fluorocnilinq 37-19-0

CD22 Others Mouse 小鼠 Siglec-2 / CD22 细胞裂解液 (阳性对照) PTH1-84重组甲状旁腺激素1-841克BR，98%

脑膜细胞RNAHMC miRNA5 μgDNADNA(鱼精)250毫克BR，99%

家兔肾细胞;RABK3 结肠癌细胞，COLO 205细胞 U14-GFP细胞，绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞144-02-5钠;二乙基巴比土酸钠;可溶性巴比通;佛罗拿钠Barbital wo7ium;5,5-Dietxylbarbituric acid wo7ium salt;wo7ium barbital;wo7ium dietxyl Malonylurea;wo7ium 5,5-dietxylbarbiturate;Soluble barbital;Veronal wo7ium;Medinal
巨细胞病毒PP65抗原免费代测试剂盒说明HUVEC 脐静脉血管内皮细胞甲基反亚油酸甲酯(分析标准品)Methyl linolelaidate质量规格：分析标准品

CM-H123神经小胶质细胞*培养基100mL肉豆蔻酸甲酯(分析标准品,≥99.5%(GC))Methyl myristate质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

PANC-1, 胰腺癌细胞棕榈酸甲酯(分析标准品,≥99.0%(GC))Methyl palmitate质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC)

前列腺癌细胞;DU 145 [DU145;DU-145] 小脑颗粒细胞*培养基 100mL亚麻酸甲酯(标准品)Methyl linolenate质量规格：分析标准品

前列腺平滑肌细胞cDNAHPSMC cDNA十一酸甲酯(标准品)Methyl undecanoate质量规格：分析标准品
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。