粘蛋白7免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：粘蛋白7免费代测试剂盒说明
英文名称：Mucin 7
检测范围：2U/mL~64U/mL
货号：YS-E988381
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
HumanEotaxin1ELISA试剂盒人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA试剂盒规格：96T/48T 

Humaneosinophilchemotacticfactor,ECFELISA试剂盒人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒规格：96T/48T  (1S,2R)-1-Amino-2-indanol  126456-43-7  中文名：(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO 

Humaneosinophilcationicprotein,ECPELISA试剂盒人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  (1S,2R)-2-Ami*,2-diphenylethanol  中文名：(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇  分子式：C14H15NO 

humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember3,EAR3ELISA试剂盒人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3(EAR3)ELISA试剂盒规格：96T/48T  ((2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide  154057-58-6  中文名：  分子式：C37H30BrFNP 

humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember2ELISA试剂盒人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2(EAR2)ELISA试剂盒规格：96T/48T  (-)-Mandelic acid benzyl ester  中文名：D-(-)-扁桃酸苄酯  分子式：C15H14O3
1-Actamido-3,5-dimethyladmantane  19982-07-1   分子式：C14H23NO    人血小板反应蛋白2(TSP-2)酶联吸附测定试剂盒   Human TSP-2 (Thrombospondin-2) ELISA Kit              

Memantine   41100-52-1  中文名：盐酸美金刚胺  分子式：C12H22ClN    人转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒  

Valdecoxib  181695-72-7  中文名：帕瑞考昔  分子式：C16H14N2O3S    人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA试剂盒  

Parecoxib   198470-85-8  中文名：帕瑞考昔钠  分子式：C19H17N2NaO4S    人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA试剂盒  

Naftifine   65473-14-5  中文名：盐酸萘替芬  分子式：C21H22ClN    人主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA试剂盒
小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Ergosterol glucoside  130155-33-8  中文名：麦角甾醇葡萄糖苷  分子式：C34H54O6 

小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISAKit               Benzoyleneurea  中文名：亚苯甲酰基脲  分子式：C8H6N2O2 

小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISAKit   Fenofibric acid  中文名：非诺贝特酸  分子式：C17H15ClO4 

小鼠抗内膜抗体elisa试剂盒   小鼠抗内膜抗体试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠抗内膜抗体试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠抗内膜抗体试剂盒、小鼠抗内膜抗体elisa试剂盒        Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate  161797-99-5  中文名：  分子式：C13H13NO3S 

小鼠抗内膜抗体(EMAb)ELISAKit   Ergosta-7,22-dien-3-one  中文名：麦角甾-7,22-二烯-3-酮  分子式：C28H44O  度：95.0%
粘蛋白7免费代测试剂盒说明Falcarinol   分子式：C17H24O  兔子睾(T)ELISA试剂盒           

2-C-Methyl-D-erythro*,4-lactone   分子式：C5H8O4  兔子肝细胞生长因子elisa试剂盒   兔子肝细胞生长因子试剂盒      兔子肝细胞生长因子试剂盒，，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子肝细胞生长因子试剂盒、兔子肝细胞生长因子试剂盒  

Tetrahydrolachnophyllum lactone   分子式：C10H14O2  兔子皮质elisa试剂盒   兔子皮质试剂盒      兔子皮质试剂盒，，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子皮质试剂盒、兔子皮质elisa试剂盒  

(Z)-Lachnophyllum lactone   分子式：C10H10O2  兔子皮质醇elisa试剂盒   兔子皮质醇试剂盒      兔子皮质醇试剂盒，，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子皮质醇试剂盒、兔子皮质醇elisa试剂盒  

Araliadiol   分子式：C15H20O2  兔子脑素elisa试剂盒   兔子脑素试剂盒      兔子脑素试剂盒，，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子脑素试剂盒、兔子脑素elisa试剂盒
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。