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土壤羟胺还原酶(HR)测试盒

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更新时间:2022-03-08 15:27:36浏览次数:192

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100管/48样 、50管/24样
货号 BJ-01S85461 应用领域 化工
主要用途 仅用于科研实验    
土壤羟胺还原酶(HR)测试盒正在热销的产品:61825-98-7贝母 规格: 10mg
18674-16-3泽泻A-24-醋酯;Alisol A 规格: 10mg
59227-89-3月桂氮卓 规格: 50mg
芦笋 规格: 1.0g
19906-72-0蜂斗菜内酯A;Bakkelide A 规格: 20mg
39011-91-1氧化芍药 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
112901

详细介绍

我司供应的生化检测试剂盒,仅供科研使用。

产品名称

测定方法

规格

货号

土壤羟胺还原酶(HR)测试盒

微量法、可见分光光度法

100管/48样 、50管/24样

BJ-01S85461

商品介绍:

测定意义

土壤羟胺还原酶能将土壤中氮代谢过程中形成的中间产物羟胺还原为氨,土壤中的还原态化合物可作为氢的供体,其强弱影响到土壤氮代谢过程中氮素的氨挥发损失,间接影响氮肥的利用效率。

测定原理

硫酸铁铵中的Fe3+可将羟胺氧化为氮气,自身被还原为Fe2+,Fe2+在弱酸条件下与邻菲罗琳形成橙红色配合物,在510nm处有吸收峰,羟胺还原酶作用于羟胺,使配合物形成量减少,510nm处吸光值的减少可反映羟胺还原酶的活性。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪、氮吹仪。

通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

CDK2蛋白免疫共沉淀分析试剂盒  5次

CDK2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒  25次

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石蜡切组织CDK3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒  10/20次

载玻细胞CDK3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒  10/20次

冰冻切组织CDK3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒  10/20次

石蜡切组织CDK3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒  10/20次

土壤羟胺还原酶(HR)测试盒13190-97-1茄 规格: 20mg

96315-53-6虎掌草皂甙 规格: 5mg/支

499-75-2香荆芥 规格: 20mg

人参皂Ro 规格: 20mg

19685-09-7;10-Hydroxycamp 规格: 20mg

24316-19-6三尖杉 规格: 20mg

环丙星杂质B 规格: 50mg

(P) 规格: 3支/套,0.5ml/支

30252-40-5藏红花(UV98%) 规格: 20mg

23-乙酰泽泻B 规格: 20mg

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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