详细介绍
我司供应的生化检测试剂盒,仅供科研使用。
产品名称 | 测定方法 | 规格 | 货号 |
NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)测试盒 | 微量法、紫外分光光度法 | 100管/96样 、50管/48样 | YS-01J6329 |
商品介绍:
测定意义:
MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDH是TCA循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。因此,MDH在细胞多种活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性,MDH分为NAD-依赖的MDH和NADP-依赖的MDH,细菌中通常只含有NAD-MDH,在真核细胞中,NAD-MDH分布于细胞质和线粒体中。
测定原理:
NAD-MDH催化NADH还原草酰乙酸生成苹果酸,导致340nm处光吸收下降。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
绿脓测定用培养基(PDP) 英文名称:Pseudomonas Agar P 产品规格:250g
哥伦比亚琼脂培养基(2015药典) 英文名称:Columbia Blood Agar Medium 产品规格:250g
梭菌增菌培养基(2015药典) 英文名称:Clostridium enrichment Medium 产品规格:250g
1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 英文名称:1%Tween 80-Corn Agar Medium 产品规格:250g
沙氏葡萄糖琼脂培养基 英文名称:Sabouraud’s Glucose Agar Medium 产品规格:250g
沙氏葡萄糖液体培养基 英文名称:Sabouraud’s Glucose Broth Medium 产品规格:250g
胆盐硫乳琼脂培养基 英文名称: 产品规格:250g
碘液 英文名称: 产品规格:2ml*20支
0.1%煌绿 英文名称: 产品规格:1ml*20
氯化钠琼脂培养基 英文名称:Mannitol Salt Agar Medium 产品规格:250g
NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)测试盒7660-25-5果糖 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
地肤子皂Ic 规格: 20mg
121-79-9没食子丙酯;纯品型;标准品;有证书 规格: 0.25g
137-08-6 规格: 20mg
458-37-7姜黄 规格: HPLC≥98%,20mg/支
87-52-5芦竹 规格: HPLC≥98%;20mg
猫爪草 规格: 1g
29956-99-8化天竺葵;Di-tert-octyl 规格: 10mg
123-11-5大茴香醛 规格: 20mg
553-21-9木香烃内酯 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。