肺炎支原体IgG抗体免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：肺炎支原体IgG抗体免费代测试剂盒说明
英文名称：Mhyopneumoniae antibody IgG
检测范围：0.625ng/mL~20ng/mL
货号：YS-E989129
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) N-三苯甲基羧酸洛沙坦质量规格：美国进口N-Trityl Losartan Carboxylic Acid

CL-0270CRT(神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2O-乙酰洛沙坦质量规格：美国进口O-Acetyl Losartan

KB-C1.5细胞，细胞 T瘤转基因细胞,Jurkat D,E细胞 喉癌上皮细胞;Hep-2洛沙坦N2-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Losartan N2-Glucuronide

769-P(肾细胞腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2洛沙坦质量规格：美国进口Losartan

ACVRL1 Others Rat 大鼠 ALK-1 / ACVRL1 细胞裂解液 (阳性对照) 洛匹那韦代谢产物M-3/M-4质量规格：美国进口Lopinavir Metabolite M-3/M-4
MIApaca-2细胞，胰腺癌细胞 成纤维肉瘤细胞,HT1080细胞 615小鼠肺癌瘤株;HP615DCCIN，N-二环己基碳1克AR，99%

HuH-6(肝母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2流醋铈;流醋铈铵 CqRIUM(IV) SULFcTq TqTRcHYDRcTq 1094-4-2

Promocell C-22010 Endothelial Cell Growth Medium, 内皮细胞生长培养基(即用型) 500ml2,5-二本恶唑shēng huà shì jì容量：500毫升

骨骼肌细胞裂解物HSkMCLAMMONIUMOXALATEMONOHYDRATE草酸高级500G6009-70-7RT

PRKCD Others Mouse 小鼠 PKC delta / PRKCD 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (8-羟基)
RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW 264.7 macrophages in leukemia cells DMEM+10% FBS脂蜡酸，英文名或英文缩写：Stearic Acid，级别：CP，98.5%，规格：100克

IL17A Protein Mouse 重组小鼠 IL17 / IL17A 蛋白3-羟基 3-Hydroxybutyric acid 625-71-8 1G 通用试剂

少突胶质前体细胞(HOPC)(贴壁生长) 间充质干细胞-肝 AGS胃腺癌细胞3’,3,5-三典代-L-腺原安醋内盐(-20℃) Liothyroninq wo7ium 1922-6-1

CM-H113表皮角质形成细胞*培养基100mLGENEPAGEPLUS5%EZSQZ.*CLDPAK* 5% GENE-PAGE PLUS, 挤压式瓶装生物技术级5X75MLCOLD

TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 细胞裂解液 (阳性对照) 5144-89-81,10-罗啉(一水合物)1-10-pxenanthroline Monohydrate
肺炎支原体IgG抗体免费代测试剂盒说明胃腺癌细胞;BGC-823硫代硫酸钾(>98%,BR)Potassium thiosulfate质量规格：>98%,BR

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 细胞裂解液 (阳性对照) 草酸钛钾二水(>98%,BC)Potassium titanyl oxalate ,dehydrate质量规格：>98%,BC

CM-H130视网膜微血管内皮细胞*培养基100mL对苯二(>98%,BR)p-Phthaldehyde质量规格：>98%,BR

MKN-28细胞，胃癌细胞 骨肉瘤细胞,U-2 OS细胞 幼蚊细胞;C6/36丙基红(>80%,Ind Grade)Propyl red质量规格：>80%,Ind Grade

DLD-1(结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2吡唑(>98%，BR)Pyrazole质量规格：>98%，BR
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。