详细介绍
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
产品名称:神经酰胺免费代测试剂盒
英文名称:ceramide
检测范围:5μmol/L~160μmol/L
货号:YS-E987961
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:
1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
1200ng/L | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
600ng/L | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
300ng/L | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
150ng/L | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
表皮角化细胞*培养基 100mLO-去甲基加兰他敏质量规格:美国进口O-Desmethyl Galanthamine
CFSC-2G细胞,大鼠肝星形细胞 7721(7721肝癌细胞) tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6O-去甲基加兰他敏β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide
EFNB3 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 标签)异吉非罗齐(吉非罗齐杂质)质量规格:美国进口iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)
Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠细胞白血病;L1210吉非罗齐1-O-β-葡萄糖苷酸-d6质量规格:美国进口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6
山羊肾上皮样细胞;DG-K1N-去甲基昂丹司琼质量规格:美国进口N-Demethyl Ondansetron
BCAM Others Human BCAM 细胞裂解液 (阳性对照) GENEPAGE29:1,4.5%*CLDPAK* 4.5% GENE-PAGE 29:1, 6 M 尿素生物技术级5X100MLCOLD
小鼠表皮角质形成细胞*培养基 100mL二酰氧基典本 (Diccqtoxyiodo)bqnzqnq 340-34-4
THP1-Blue (稳定株)单核细胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(热灭活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME亮安醋脑非肽;L-酪安酰甘安酰甘安酰-L-本炳安酰-L-柏安醋;柏安醋脑非肽 Lqucinq qnkqphclin;[5-Lqucinq] qnkqphclin;qnkqphclin L;[Lqu5]qnkqphclin 81678-16-
IL17A Protein Human 重组 IL17 / IL17A 蛋白UREA,8MSOLUTION尿素蛋白组学级250ML57-13-6COLD
脉络丝成纤维细胞 (HCPF)( 5×105 ) HUVEC, 脐静脉内皮细胞 Caco-2,结直肠腺癌细胞2645-8-1N-本甲酰基-L-精酸乙酯盐酸盐etxyl N-benzoyl-L-argininate xy7nochloride
脐静脉内皮细胞(膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]霉酚酸β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid β-D-Glucuronide质量规格:美国进口
HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide质量规格:美国进口
羊膜间充质基质细胞HAMSC阿莫西林-d4Amoxicillin-d4质量规格:美国进口
MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 细胞裂解液 (阳性对照) 阿莫西林三水合物Amoxicillin trihydrate质量规格:美国进口
非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1 [COS1]二氢非诺贝特Dihydro Fenofibrate质量规格:美国进口
神经酰胺免费代测试剂盒BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2雷洛昔芬-d4Raloxifene-d4质量规格:美国进口
CPE Others Human CPE 细胞裂解液 (阳性对照) 雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸Raloxifene 6-Glucuronide质量规格:美国进口
多聚赖氨酸10 mg/mlPLL(+)-儿茶素水合物(+)-Catechin hydrate质量规格:HPLC>98%,进分
CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 细胞裂解液 (阳性对照) (+)-儿茶素水合物(标准品)(+)-Catechin hydrate质量规格:HPLC>98%,标准品
白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2(+)-儿茶素(标准品)(+)-Catechin质量规格:HPLC≥98%,标准品
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。