消退素E2免费代测试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：消退素E2免费代测试剂盒
英文名称：Resolvin E2
检测范围：12.5pg/mL~400pg/mL
货号：YS-E988179
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

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主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
食道平滑肌细胞cDNAHESMC cDNA9-去氧-9a-氮杂-同型红霉素A 去甲阿奇霉素质量规格：美国进口9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin

COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 细胞裂解液 (阳性对照) 阿奇霉素质量规格：美国进口Azithromycin

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1阿奇霉素-d3质量规格：美国进口Azithromycin-d3

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mLΔ6,7-巴卡丁 III质量规格：美国进口Δ6,7-Baccatin III

MDA-MB-231(ATCC来源), 癌细胞 Human(R)-奥美拉唑钠盐质量规格：美国进口(R)-Omeprazole  Salt
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1磺酰酸镍，英文名或英文缩写：Nickel sulfamate，级别：高，98%，规格：1克

ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 细胞裂解液 (阳性对照) 2-基-5-肖基本加醋 2-Mqthyl-5-nitnobqnzoic ccid 1972/2/6

LCC1 癌细胞艾狄密新，英文名或英文缩写：Erythromycin，级别：BR，10u/mg，规格：5克

HCC1937癌细胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS十二酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium dodecanoate，级别：超，99%，规格：1克

EPO Protein Mouse 重组小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 标签)27565-41-9二硫代苏糖醇1 4-DITHIO-DL-THREITOL(+4℃)
mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 小鼠精母细胞，GC-2spd细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮细胞)无水1酸二氢钠（标准品） Dihydrogen Phosphate Anhydrous质量规格：供检查用

类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7长春西汀（标准品）Vinpocetine质量规格：含量测定

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 细胞裂解液 (阳性对照) 枸橼酸铋雷尼替丁（标准品）Ranitidine bismuth 质量规格：供检查用

小鼠T瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVA丹曲林钠（标准品）Dantrolene  hemiheptahydrate质量规格：含量测定

少突胶质前体细胞(HOPC-os)(悬浮生长)呱西替柳（标准品）Guacetisal质量规格：含量测定
消退素E2免费代测试剂盒SUNE-1细胞，低分化鼻咽癌细胞系 鼠色素瘤细胞系,B16-Fo细胞 CM-H031食管上皮细胞*培养基100mL多菌灵标准溶液(100μg/ml,u=3%)Carbendazim solution质量规格：100μg/ml,u=3%

NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2Cbz-L-苏氨酸苄酯N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester质量规格：0.98

Promocell C-26140 Placeal Epithelial CellGrowth Medium KIT, 胎盘上皮细胞生长培养基套装 500ml(+)-2-甲基-L-丝氨酸(+)-2-Methyl-L-serine质量规格：0.99

脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3,3-二苯基-L-丙氨酸3,3-Diphenyl-L-alanine质量规格：0.98

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) α-甲基-L-苯丙氨酸α-Methyl-L-phenylalanine质量规格：98%,BR,一水物
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。