详细介绍
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
产品名称:维生素B12免费代测试剂盒价格
英文名称:Vitamin B12
检测范围:30pmol/L~960pmol/L
货号:YS-E988098
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:
1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
1200ng/L | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
600ng/L | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
300ng/L | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
150ng/L | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
脑微血管内皮细胞HBMECGENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 挤压式瓶装生物技术级5X75MLCOLD
TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 细胞裂解液 (阳性对照) 紫外光吸收剂UV-360 Bisoctrizolq 103297-42-1
大鼠肠上皮细胞*培养基 100mLAlloxanmonohydrate阿脲一水合物25克CP
V79仓鼠肺细胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBSGLYCINE甘酸蛋白组学级5KG56-40-6RT
FGF18 Protein Mouse 重组小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 标签)(邻本)
hMo-PB single 类外周血单核细胞团块单一来源,预选型 > 1 mio.cells 表皮色素细胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μgD-NorvalineD-2-基戊酸1克BR,99%
CM-M002小鼠肺血管平滑肌细胞*培养基100mL1.3-二基醋 1,3-Dimqthylbcrbituric ccid 769-4-6
ADA Others Human ADA / Adenosine deaminase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 内消旋-2,3-二溴丁二醋 mqso-2,3-Dibromosuccinic ccid 608-36-6
色素细胞培养基MelMdATP,2Na三嶙酸脱氧腺苷钠盐LC1000uBR,98%
非洲绿猴肾细胞;VERO 胚绒毛癌细胞,JAR细胞 SW480 [SW-480](结肠癌细胞)62-57-72-基异;DL-2-基异;2-基异酪酸;DL-2-甲基;DL-2-基-2-甲基2-AMinoisobutyric acid;DL-2-AMinoisobutanoic acid;DL-2-AMinoisobutyric acid;DL-2-metxylalanine;DL-2-AMino-2-metxyl propanoic acid
CL-0465WERI-Rb-1(视网膜神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2硫酸铜五水(AR)Copper(II) sulfate, pentahydrate质量规格:AR,>99%
BRL细胞,肝细胞 前列腺癌细胞,9L-E细胞 上皮细胞RNAHMEpiC miRNA5 μgN-乙酰-D-氨基葡萄糖N-Acetyl-D-glucosamine质量规格:>98%,BR
猕猴肌肉细胞;MMm7硫酸锰一水(AR)Manganous sulfate monohydrate质量规格:AR,>99%
ENG Others Human Endoglin / CD105 / ENG 细胞裂解液 (阳性对照) 氯化铷(分子生物学级)Rubidium chloride质量规格:>99%,分子生物学级
纤维环细胞HAFC多聚赖氨酸Poly-L-lysine质量规格:BR
维生素B12免费代测试剂盒价格肝动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)异维A酸质量规格:>99.0%,BRIsotretinoin
小鼠海马神经胶质细胞(EGFP标记) 小鼠骨骼成纤维细胞,BLO-11细胞 RM-1(前列腺癌细胞)异维A酸(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Isotretinoin
癌细胞;SK-BR-3盐酸替罗非班(标准品)质量规格:HPLC>99,标准品Tirofiban HCl
AGRP Others Human AgRP / AGRP 细胞裂解液 (阳性对照) 普鲁兰糖;普鲁兰多糖质量规格:Viscosity100-180 mPa-s;BRPullulan
大鼠骨骼肌成肌细胞;L6维生素 E, 生育酚质量规格:>98%,油状Vitamin E,dl-α-tocopherol
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。