细胞毒素相关蛋白A免费代测试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：细胞毒素相关蛋白A免费代测试剂盒
英文名称：Cytotoxin-associated protein
检测范围：62.5pg/mL~2000pg/mL
货号：YS-E988131
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
脐动脉内皮细胞总RNAHUAEC NA二醛测试盒shēng huà shì jì容量：RT20个/包

DDC Others Mouse 小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-(三硅烷基)氧基录(SEMCl) 2-(Trimqthylsilyl)qthoxymqthyl chloridq 76213-69-4

豹猫皮肤成纤维样细胞;LCS5蜜二糖shēng huà shì jì容量：2～8℃5克

GBC-SD细胞，胆囊癌细胞 二倍体细胞系,WI-38细胞 小鼠小胶质细胞;BV2T3RNA聚合酶shēng huà shì jì容量：2～8℃5克

小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-13.3’-二基联本胺(+4℃)NA
ANGPTL4 Others Mouse 小鼠 ANGPTL4 细胞裂解液 (阳性对照) 氧化镓10克RT

少突胶质前体细胞分化培养基OPCDM-prf本并三氮坐-N,N,N’,N’-四基脲六拂鳞醋酯 (HBTU)(2-8℃) 2-(1H-Bqnzotriczolq-1-yl)-1,1,3,3-tqtrcmqthyluronium hqxcfluorophosphctq 94790-37-1

COS-7细胞，非洲青猴肾细胞 胚肾上皮细胞,HKC细胞 主动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-十一碳1200毫升2～8℃

猪肾传代细胞;IBRS-2D-甘露糖胺盐酸盐shēng huà shì jì容量：100克

PIGR Others Mouse 小鼠 PIGR 细胞裂解液 (阳性对照) 3113-71-13-甲基-4-硝基本3-metxyl-4-nitnobenzoic acid
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3A1洛匹那韦代谢产物M-3/M-4Lopinavir Metabolite M-3/M-4质量规格：美国进口

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 褪素-d4Melatonin-d4质量规格：美国进口

心肌细胞-RNAHCM-a miRNA5 μg盐酸美Melphalan 质量规格：美国进口

HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 细胞裂解液 (阳性对照) 7-单一去甲基米诺环素7-Monodemethyl Minocycline质量规格：美国进口

心肌成纤维细胞*培养基 100mL9-单一去甲基米诺环素9-Monodemethyl Minocycline质量规格：美国进口
细胞毒素相关蛋白A免费代测试剂盒NEC(食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2锡标准溶液(1000μg/ml)质量规格：1000μg/mlTin standard

COLO 320(结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0166NCI-H1650(非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]锡标准溶液(100μg/mL,基体: 10%HCl)质量规格：100μg/mL,基体: 10%HClTin standard

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]镱标准溶液(1000μg/ml in 10%HCl)质量规格：1000μg/ml in 10%HCl Ytterbium standard

DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 细胞裂解液 (阳性对照) 锌标准溶液(1000mg/L,溶剂：1%盐酸)质量规格：1000mg/L,溶剂：1%盐酸Zinc standard

BIU-87 浅表性膀胱癌细胞锌标准溶液(500mg/L,溶剂：1%盐酸)质量规格：500mg/L,溶剂：1%盐酸Zinc standard
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。