血纤蛋白原降解产物免费代测试剂盒

产品名称：血纤蛋白原降解产物免费代测试剂盒
英文名称：Fibrinogen Degradation Product
检测范围：0.25μg/mL~8μg/mL
货号：YS-E988257
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。

选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠肥大细胞瘤细胞;P81510MGABTSTAETSABTSCOLDsigma

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 骨髓瘤细胞，P3X63Ag8.653细胞 RN-c细胞，大鼠皮层神经元细胞3-全;-3-全; 3-全; 3-全基 3-Pyridinqccrboxcldqhydq;Pyridinq-3-cldqhydq; Nicotincldqhydq; Nicotiniccldqhydq; 3-Pyridylcldqhydq; 3-Pyridinqccrbcldqh; 200--1

脐静脉内皮细胞;HUV-ECGSH-ST测试盒20个/包

LIFR Others Mouse 小鼠 LIFR / CD118 细胞裂解液 (阳性对照) BRADFORDREAGENTBRADFORD试剂生物技术级透明蓝色液体COLDsigma

脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)105-37-3乙酯;初油酸乙酯etxyl propanoate;Propanoic acid etxyl ester
CCL23 Protein Human 重组 CCL23 / MIP 3 蛋白 (His 标签)HISTOCHOICETISSUEFIXATIVE1X组织固定剂组织学级20LRT

Molt-4(急性母细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 细胞裂解液 (阳性对照) S(-)-柠檬1 (S)-(-)-LIMONqNq 2989-24-8

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J木犀草速 Lutqolin 491-70-3

CD38 Others Cynomolgus 食蟹猴 SCARB3 细胞裂解液 (阳性对照) NZ-AMINEA酶水解酪素细菌学级250GCOLD

肝动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)530-62-1N,N’-羰基二咪唑 (CDI)(2-8℃)1,1'-Carbonyldiimidazole
IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 细胞裂解液 (阳性对照) 岩藻糖；L-岩藻糖L-(-)-Fucose 质量规格：≥99%,BR

角膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)果胶酶Pectinase质量规格：3万U/g

BB7.2细胞， 分泌A2抗体B细胞 大鼠肉瘤细胞,WK256细胞 脐动脉平滑肌细胞裂解物HUASMCLβ-淀粉酶(70万u/ml液体)beta-Amylase质量规格：BR,70万u/ml液体

NCI-H524(非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2β-淀粉酶(酶活5万粉末)beta-Amylase质量规格：BR,酶活5万,粉末

CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株) 5×106cells/瓶×2 CL-0126JAR(胎盘绒毛膜癌细胞)5×106cells/瓶×2 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C8DNA酶,脱氧核糖核酸酶ⅠDeoxyribonuclease质量规格：≥2000KU/mg protein,(牛胰)
血纤蛋白原降解产物免费代测试剂盒IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 细胞裂解液 (阳性对照) 福沙吡坦二甲葡胺(MK-0517) Fosaprepitant dimeglumine质量规格：>99.0%;P/神经激肽受体拮抗剂

肝星形细胞*培养基 100mLβ-萘酚,异萘酚2-Naphthol质量规格：AR

Lewis细胞，小鼠肺癌细胞 CHL/IU [ CHL-11 ](中国仓鼠肺细胞) 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A钴试剂(1-亚硝基-2-萘酚)1-Nitroso-2-Naphthol质量规格：AR

XCL1 Protein Human 重组 XCL1 蛋白 (His 标签)氯磺酚SSulfochlorophenol S  calcium salt质量规格：显色剂，96.0%

Raji(Butt's瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 细胞裂解液 (阳性对照) 1-萘酚1-Naphthol质量规格：AR,>99.5%
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！