锌指蛋白36免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：锌指蛋白36免费代测试剂盒说明
英文名称：Zinc Finger Protein 36
检测范围：20pg/mL~640pg/mL
货号：YS-E988185
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

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主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
微血管内皮细胞RNAHDMEC miRNA5 μgβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 3'-1酸钠盐水合物质量规格：美国进口β-Nicotinamide adenine dinucleotide 3'-phosphate  salt hydrate

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 细胞裂解液 (阳性对照) 腺嘌呤盐酸盐质量规格：美国进口Adenine

家兔肾细胞;RABK3硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸质量规格：美国进口Thionicotinamide adenine dinucleotide

HIC细胞，小肠癌细胞系 荧光素酶转染成骨肉瘤细胞,U2OS-Luc teT-on细胞 结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T](R)-9-[2-(二乙基1酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤质量规格：美国进口(R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl] Adenine

HL-60(早幼粒急性白血病细胞) 5×106cells/瓶×27-二去甲基米诺环素二盐酸质量规格：美国进口7-Didemethyl Minocycline Di
HuT 78(T细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2苹果酸脱氢酶测试盒(测组织)100支/包

6T-CEM (T细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H075肾足突细胞*培养基100mL 结膜成纤维细胞RNAHConF miRNA5 μg四氮坐醋 1H-Tqtrczolq-1-ccqtic ccid 173-17-

CM-R063大鼠肾小球内皮细胞*培养基100mL血清兔抗IgG，F(ab)21公斤RT

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) TG-SDS-BUFFER,10XREADY-PACKTG-SDS缓冲液, 干粉蛋白组学级白色粉末RTsigma

大鼠小脑星形胶质细胞RA-c4-溴-1-硝基本1-Bromo-4-nitnobenzene
CGB5 Others Human  CGB5 细胞裂解液 (阳性对照) 莫索尼定Moxonidine 质量规格：度>99%,BR,可用于细胞培养

家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSC莫索尼定(标准品)Moxonidine 质量规格：HPLC>98%,标准品

二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr- 食管癌细胞，TE-11细胞 B82细胞，鼠细胞系奈帕芬胺Nepafenac质量规格：>99%,BR

B16-F10, 小鼠色素瘤高转移细胞 Mouse奈帕芬胺(标准品)Nepafenac质量规格：>99%,标准品

SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 细胞裂解液 (阳性对照) 尼卡巴嗪 Nicarbazin 质量规格：>98%
锌指蛋白36免费代测试剂盒说明LRG1 Others Human  LRG1 细胞裂解液 (阳性对照) 并五苯(以升华法化)Pentacene (purified by sublimation)质量规格：

眼晶状体上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)颜料蓝 15(以升华法化)Pigment Blue 15 (purified by sublimation)质量规格：>98.0%(T)

Jurkat E6-1细胞，T细胞瘤 癌细胞,4T1细胞 上皮细胞生长添加物-2EpiCGS-21,2-(standard for GC, ≥99.5% (GC))1,2-Propanediol质量规格：standard for GC, ≥99.5% (GC)

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S2正十二烷基苯(analytical standard,≥99.5%(GC))1-Phenyldodecane质量规格：analytical standard,≥99.5%(GC)

IL1RN Others Human  IL1RA / IL1F3 细胞裂解液 (阳性对照) 2-苯乙醇(GC,>99.5%(GC))2-Phenylethanol质量规格：GC,>99.5%(GC)
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。