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血管紧张素转化酶(ACE)活性蛋白

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更新时间:2023-04-12 14:19:42浏览次数:229

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 说明书
应用领域 化工 主要用途 用于科研
英文名称 Active Angiotensin I Converting Enzyme (ACE) 物种 Homo sapiens (Human,人)
来源 原核表达 应用 Cell culture; Activity Assa
血管紧张素转化酶(ACE)活性蛋白公司正在销售的产品:IFNA8重组食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (Fc 标签) Protein
Leptin 瘦素(多肽抗原 0.5mgLeptin 瘦素(多肽抗原)
ROBO4重组人 ROBO4 蛋白 (His 标签) Protein
APOA1 Protein Human 重组人 APOA1 / ApoAI 蛋白 (His

详细介绍

样品要求:

1、待标记样品需保证90%以上的纯度,样品中不含有干扰标记物结合的成分,如有特殊成分,请提前标注说明。

2、待标记样品最小标记量为1mg,最好是干粉,如果是液体,浓度应大于1mg/ml

3、抗体IgG样品中应不含BSA、叠氮钠成分。

4、大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物还需提供分子结构式。

5、请提前说明任何特殊情况。
公司产品仅供科研使用,不得用于临床!

产品名称:血管紧张素转化酶(ACE)活性蛋白

 英文名称:Active Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)

CD143; ACE1; DCP1; ACEI; ACE-I; Kininase II; Angiotensin-Converting Enzyme; Peptidyl-Dipeptidase A; Dipeptidyl Carboxypeptidase 1; Angiotensin-converting enzyme, soluble form

酶与激酶 心脑血管

物种:Homo   sapiens (Human,人)

缓冲液成份:20mM   Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM   EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% TrehaloseProclin300

性状:冻干粉

纯度:>   90%

等电点:10.0

应用:Cell   culture; Activity Assays.

规格10μg 50μg 200μg 1mg   5mg

 

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LTF Protein Mouse 重组小鼠 Lactotransferrin / LTF 蛋白 (His 标签)

ROBO4重组人 ROBO4 蛋白 (His 标签) Protein

特性

重组蛋白分为冻干粉和溶液态两种保存形式,原核细胞表达的重组蛋白为冻干粉状态,真核细胞表达的重组蛋白为溶液态保存,这样使得重组蛋白非常稳定,-80条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解,其中溶解的方法非常关键,因为溶解不好会降低蛋白的效用。溶液态保存的重组蛋白在冻融稀释使用过程中也需要仔细注意,这些都是用户在实际应用中经常遇到的问题。

(1)原核细胞表达的重组蛋白。Immune tech大肠杆菌表达的冻干重组蛋白,已经从包涵体中提纯,添加了蛋白保护剂,使用过滤后的无菌水作为复溶剂即可,复溶冻干蛋白100 μg,86 μl的超纯水,轻轻摇晃使蛋白溶解,再用移液枪的枪头轻吹几下即可溶解,一定不能使用涡旋仪进行快速振荡或剧烈摇晃。

(2)真核细胞表达的重组蛋白。有活性的蛋白质不仅要转录和翻译,还要进行翻译后的加工,使得蛋白质的空间折叠方式维持正常,所以重组蛋白必须在真核细胞中进行,如哺乳动物细胞能够识别和去除基因中的内含子,对翻译后的蛋白质进行加工,这样表达的蛋白质具有生物活性。我们用溶液态来保存,保持了其良好的活性和稳定性。

(3)类固醇还原酶1(SRD5α1)重组蛋白的保护剂。在冻干和储存过程中常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集,也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂。

操作步骤:

实体组织蛋白的提取

1. 在每1mL Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

2  100mg固体组织置于培养皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.51 mL Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;

3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000/分,4离心5 min

4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分装保存于-70,避免反复冻融。

培养细胞蛋白提取

1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;

2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS1000/分离心5 min洗两次;

3. 在每 1mL Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

细胞数量

Lysis Buffer加入量

107

0.5 mL1 mL

5×106

0.2 mL0.5 mL

5.置于4摇床平台上,温和振荡15 min

6 14,000rpm4离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分装保存于-70,避免反复冻融

猫庖疹病毒PCR检测试剂盒 英文名称; Feline Herpes VirusPCR 50T

毛细线虫通用PCR检测试剂盒 英文名称; Capillaria spp.PCR 50T

梅克尔多元癌细胞病毒PCR检测试剂盒 英文名称; Merkel Cell Polyomavirus(MCPyV)PCR 50T

米德尔堡病毒PCR检测试剂盒 英文名称; Middelburg VirusRTPCR 50T

MIP-2 大鼠巨噬细胞炎性蛋白-2Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-E2F5 转录因子E2F-5抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh NALP2/PAN1/PYPAF2 富含亮重复结构域蛋白2抗体 规格 0.1ml

Human 2,3-dinor thromboxane B2,2,3-dinor-TXB2 ELISA Kit 2,3Dinor血栓烷B2 96T

Supervillin 英文名称: 监理蛋白抗体 0.1ml

CXCR5 英文名称: 细胞表面趋化因子受体5抗体 0.1ml

Anti-E2F5 转录因子E2F-5抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

血管紧张素转化酶(ACE)活性蛋白盖塔病毒PCR检测试剂盒 英文名称; Getah virus(GETV)RTPCRPCR

改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒 英文名称; Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA)PCR

伽氏疏PCR检测试剂盒 英文名称; Borrelia gariniiPCR

副猪嗜血杆菌PCR检测试剂盒 英文名称; Haemophilus parasuisPCR

蛋白表达及纯化:

1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。

3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。


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