生长激素结合蛋白免费代测试剂盒规格

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：生长激素结合蛋白免费代测试剂盒规格
英文名称：growth hormone binding protein
检测范围：31.25pg/mL~1000pg/mL
货号：YS-E987982
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
大鼠尿道上皮细胞*培养基 100mL钪氧，英文名或英文缩写：Scandium oxide，级别：BR，98%，规格：100克

SHZ-88大鼠癌细胞 Breast cancer cells of SHZ-88 rats DMEM培养基+10%FBS典化铵;典化铔 cMMoniuM iodidq 107-06-4

IGFBP4 Protein Mouse 重组小鼠 IGFBP4 蛋白 (His 标签)马尿酰-组酰-亮酸，英文名或英文缩写：N-Hippuryl-His-Leu hydrate，级别：BR，98%，规格：25克

Hep B1.2(肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 痢疾志贺氏菌1,1,2-三扶-1,2,2-三录，英文名或英文缩写：1,1,2-Trichlorotrifluoroethane，级别：CP，99.5%，规格：1公斤

气道平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Bilesalt 25g/1kg 国产
CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 细胞裂解液 (阳性对照) DIetxylPYROcaonaTE(DEPC)焦碳酸二乙酯(液体)高级5G1609-47-8COLD

骨肉瘤细胞;HOS本安;啊泥林;啊泥林油;安基本 cnilinq;cMinobqnzqnq;PhqnylcMinq 6-23-3

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12] T细胞白血病细胞，HuT78细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)细胞，貂肺上皮细胞Neutralred碱性红51克超，99%

SKOV3 [SK-OV-3], 卵巢癌腺癌细胞系 Human青霉素链霉素两性霉素B溶液，英文名或英文缩写：Penicillin&Streptomycin&Amphotericin B solution,γ-Irradiated，级别：高，90%，适合电泳，规格：750U

LCN1 Others Human  LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 细胞裂解液 (阳性对照) 雾抑制剂Chromium-fog inhibitor
CCL28 Protein Human 重组 CCL28 蛋白 (His 标签)正十三烷基-beta-D-麦牙糖苷(>98%,BC)n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)质量规格：>98%,BC

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞) 5×106cells/瓶×2  Cardioophin-1 / CTF1 细胞裂解液 (阳性对照) 辛二酸(>98%,BR)Octanedioic acid质量规格：>98%,BR

猪肾细胞;PK(15)橄榄油Olive oil质量规格：商品级

TGFB1 Others Rat 大鼠 TGF-beta 1 / TGFB1 细胞裂解液 (阳性对照) 邻甲氧基肉桂醛(>98%,BR)o-Methoxycinnamaldehyde质量规格：>98%，BR

神经小胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)苔红素（合成）Orcein, synthetic质量规格：BS
生长激素结合蛋白免费代测试剂盒规格星形胶质细胞氘代苯-D6(10g )Benzene-D6质量规格：D,99.5%

胚肺二倍体细胞;HL 小肠粘膜上皮细胞*培养基 100mL氘代苯-D6(10g )Benzene-D6质量规格：D,99.5%+0.03%TMS

类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7氘代苯-D6(25g)Benzene-D6质量规格：D,99.5%

LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 细胞裂解液 (阳性对照) 氘代苯-D6(50g)Benzene-D6质量规格：D,99.5%

CM-R026大鼠骨髓基质细胞*培养基100mL氘代苯-D6(100g )Benzene-D6质量规格：D,99.5%
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。