透明质酸合酶2免费代测试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：透明质酸合酶2免费代测试剂盒
英文名称：Hyaluronan Synthase 2
检测范围：25U/L~800U/L
货号：YS-E988075
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
脊髓星形胶质细胞总RNAHA-sp NA叔丁基对本二酚，英文名或英文缩写：TBHQ，级别：BR，规格：25克

PRL Others Mouse 小鼠 PRL / Prolactin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硼醋铵;硼醋轻铵;偏硼醋铵;四硼醋铵 cMMoniuM borctq;cMMoniuM Mqtc-borctq;cMMoniuM tqtrcborctq 18-87-4

大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1二丁基流迷 96% Dibutyl sulfidq 244-40-1

BEL-7402细胞，肝癌细胞 口腔表皮样癌细胞,KB细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2脂嶙壁酸shēng huà shì jì容量：5毫克

C57BL/6小鼠T细胞瘤细胞;RMABrainHeartInfusionAgar 500g原装 BD 241820
非洲绿猴肾细胞;Vero E63,3-Dimetxylallylbromide4-溴-2--2-丁烷25克BR

肾近端小管上皮细胞(HRPTEpiC)胶原蛋柏 Type II(2-8°C) Collcgqns polypqptidq 9007-34-2

CL-0203SCaBER(膀胱鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2ProteinprotectantTY蛋白保护剂TY1克生物技术级，200u/mg

胰腺导管癌细胞;CFPAC-1 大鼠脑微血管内皮细胞*培养基 100mL2′-脱氧胞嘧啶核苷盐酸，英文名或英文缩写：2′-dCoHC1，级别：BR，98%，规格：HC5000u

P815 小鼠肥大细胞癌细胞54897-59-5DL-2,3-二基酸盐酸盐DL-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID MONOxy7noCHLORIDE
HFL-I细胞，胚肺成纤维细胞 鼠肌原细胞,C2C12细胞 T-105BIII型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL盐酸氟西汀（标准品）Fluoxetine 质量规格：HPLC>98%,标准品

SK-N-SH(神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2马来酸氟伏沙明Fluvoxamine maleate质量规格：>98.5%,BP2007

HUVEC-c Growth Medium 2single donor 500,000cells 肺成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)马来酸氟伏沙明（标准品）Fluvoxamine maleate质量规格：HPLC>98%,标准品

原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml福美斯坦Formestane质量规格：>99%

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP8 / CLG1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 福美斯坦(标准品)Formestane质量规格：HPLC≥98.0%,标准品
透明质酸合酶2免费代测试剂盒小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1 胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解缓冲液) 1mL甘罗溴铵（标准品)Glycopyrrolate质量规格：含量测定

MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 癌细胞 Human安倍生坦Ambrisentan质量规格：>98%

CHST15 Others Human  CHST15 / BRAG 细胞裂解液 (阳性对照) 安倍生坦(标准品)Ambrisentan质量规格：>98%,标准品

肺鳞癌细胞;NCI-H520盐酸决奈达隆Dronedarone HCL质量规格：>99%,盐酸盐

GPR56 Others Human  GPR56 / TM7LN4 细胞裂解液 (阳性对照) 决奈达隆(标准品)Dronedarone质量规格：HPLC>98%,标准品
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。