人表皮角质细胞--新生

人表皮角质细胞--新生描述：
       皮肤上皮层是一层保护机体免受外界环境损伤的重要屏障。该层主要为角质细胞类型，包含了大约85%活的表皮细胞。角质层是复扁平上皮细胞。角质细胞因含有大量的角蛋白而得名，在表皮基底层,角质细胞分化、增殖，随着角质细胞产生角蛋白并上移至表皮表面后，发生程序性死亡。角蛋白细胞增殖、分化及凋亡是复杂且严格控制的过程。角蛋白细胞可产生很多细胞因子和生长因子，包括IL- 1, IL-3, IL-6, IL-8, 集落刺激因子, TNF-alpha, TGF-alpha and beta, 成纤维细胞生长因子,  双调蛋白和PDGF。除了保护功能之外，角蛋白细胞在组织稳态、伤口恢复、癌症以及皮肤基因治疗上有着重要的作用。人角蛋白细胞能表达粘附分子和细胞因子，这说明了它能参与皮肤免疫和动态平衡。        

       人表皮角质细胞--新生分别提取于新生儿的表皮组织，于原代冻存。每管含有细胞数>5×105cells/ml，此细胞通过Cytokeratine-8, -18 and -19免疫荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。细胞可以达到15倍增

配套培养基：角质细胞培养基KM（NO.2101） 

产品使用说明：仅供科研研究使用

推荐培养基：平滑肌细胞培养基

产品使用说明:本产品仅用于科研。

参考文献：

[1] Conrad, G. W., Hart, G. W., Chen, Y. (1977) Differences in vitro between fibroblast-like cells from cornea, heart, and skin of embryonic chicks. J. Cell Sci. 26:119-137.

[2] Gabbiani, G., Rungger-Brandle, E., The fibroblast. In Tissue Repair and Regeneration (L. E. Glynn, ed.), pp 1-50. Handbook of Inflammation, Vol. 3. Amsterdam, Elsevier, 1981.

附:

T25瓶细胞处理方法

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

②若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传代培养。

注：

培养瓶里的培养基血清浓度为5%，建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基。（这里是针对原来*培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）   收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系并提供图片，以便售后处理。7天内反馈，细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情况酌情处理；7天内未接到任何反馈视为合格，不予免费售后。

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