人大脑皮层神经元细胞

人大脑皮层神经元细胞描述：

       中枢神经系统的组织是由两类细胞组成,可以大致归类为神经元和神经胶质。神经元是动态极化细胞作为神经系统的主要信号单元[1]。神经元大小和形状差异很大,但可以构成高度复杂的通信网络。人类的大脑含有约1×10 ^ 11神经元,每一个能够接触至少10000以上其他神经元[2]。

        ScienCell 实验室独立完成了大脑的皮层神经元的分离。每个瓶包含> 1×10 ^ 6细胞1毫升容量。针对neurafilament抗体,MAP2,beta-tubulin检测，该细胞未受乙肝病毒、丙肝病毒、支原体、细菌、酵母和真菌感染。

推荐培养基
推荐使用Sciencell公司所配套生产的NM培养基(Cat.No.1521)

人大脑皮层神经元细胞使用说明
HCN仅供研究使用。不批准用于人类或动物使用,或在体外诊断应用

推荐培养基：平滑肌细胞培养基

产品使用说明:本产品仅用于科研。

参考文献：

[1] Conrad, G. W., Hart, G. W., Chen, Y. (1977) Differences in vitro between fibroblast-like cells from cornea, heart, and skin of embryonic chicks. J. Cell Sci. 26:119-137.

[2] Gabbiani, G., Rungger-Brandle, E., The fibroblast. In Tissue Repair and Regeneration (L. E. Glynn, ed.), pp 1-50. Handbook of Inflammation, Vol. 3. Amsterdam, Elsevier, 1981.

附:

T25瓶细胞处理方法

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

②若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传代培养。

注：

培养瓶里的培养基血清浓度为5%，建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基。（这里是针对原来*培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）   收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系并提供图片，以便售后处理。7天内反馈，细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情况酌情处理；7天内未接到任何反馈视为合格，不予免费售后。

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