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| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 综合 |
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产品简介
详细介绍
致敏试验是指测试机体再次接触抗原后是否会发生特异性反应的实验。这种反应可能导致红肿、丘疹、甚至支气管哮喘等症状。致敏试验-第三方CMA检测中心，中科检测开展药物，化妆品等致敏试验服务，具备CMA、CNAS资质认证。
致敏试验目的：
评估对测试物品的重复或长期暴露的过敏或致敏能力。
致敏试验方法
皮肤致敏试验目前有三种测定化学物潜在皮肤致敏性的动物试验，其中包括两个豚鼠试验和一个小鼠试验。迄今为止，用于检验皮肤致敏反应常用的两个方法是豚鼠最大剂量试验(GPMT)和封闭式贴敷试验(Buehler试验)。最大剂量试验为最敏感的方法，封闭式贴敷试验适用于局部应用产品。
小鼠局部淋巴结试验(LLNA)
某一试验样品处置小鼠耳背局部后，测定鼠耳应用部位引流淋巴结内淋巴细胞的增殖程度。确定某种试验材料为致敏物时，其临界值是与对照活性比较细胞增殖应答为3倍或更多。
豚鼠皮肤致敏检验法
目前有两种豚鼠检验法用于测定化学物和医疗器械的皮肤致敏活性，为Buehler试验和GPMT。两种方法由诱导和激发两个阶段组成，涉及超敏反应的全过程。
豚鼠最大剂量试验(GPMT)：单一化学物采用豚鼠最大剂量试验，对材料在试验条件下使豚鼠产生皮肤致敏反应的潜能做出评定。
封闭贴敷试验(Buchler试验)：对材料在试验条件下产生豚鼠皮肤致敏反应的潜在性做出评定。
致敏试验标准
GB/T 16886.10-2017医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分生物试验方法
GB/T 15670.9-2017农药登记毒理学试验方法第9部分：皮肤变反应（致敏）试验
SN/T 3882-2014化学品皮肤致敏试验局部淋巴结法：BrdU-ELISA
YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）放射性同位素掺入法
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