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吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。已为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。

同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉奥蓝图期待与您的合作！

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6-OHDA单侧损毁帕金森病模型技术服务

6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物，是一种有效的多巴胺神经元毒剂，广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中，分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失，并伴有明显的机体运动不对称，称为偏侧帕金森病，典型的特征是向受损一侧旋转。

由于6-OHDA无法穿过血脑屏障，因此全身性给药无法诱发帕金森氏症。因此，该模型的诱导要求将6-OHDA注射（通常作为单侧注射）到黑质致密部（SNc），或内测前脑束（MFB）中。还可以进行脑室内给药。单侧注射会在注射侧产生纹状体多巴胺（DA）神经元丢失，同时保留对侧DA神经元。当需要选择性丧失多巴胺能神经元时，还需要用去甲肾上腺素转运蛋白（NATs）抑制剂去甲肾上腺素预处理，因为除了DA转运蛋白（DAT）以外，6-OHDA还可以通过NAT有效地结合到儿茶酚胺神经元中。

6-OHDA诱导的帕金森模型技术服务的特征

·该模型对多巴胺激动剂非常敏感。

·这是测试PD疗法的传统模型，尤其是那些旨在增加纹状体中多巴胺水平的疗法。

·它具有呈现偏向运动障碍的优势

·该模型的其他优势包括不同的行为指标和能够控制的病变部位脑组织。

·6-OHDA在黑质纹状体途径中不会产生路易体状的内含物。

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