人晶状体上皮原代细胞

人晶状体上皮原代细胞

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

人晶状体上皮细胞分离自晶状体组织；晶状体源自胚胎发育外胚层，仅含有上皮细胞及其产物，晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞分开；因而，晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰，又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染，保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明，晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形，呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞，其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关，体外培养是研究其生长规律的主要手段。

方法简介：

公司实验室分离的人晶状体上皮细胞采用蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的人晶状体上皮细胞经BFSP2（晶状体蛋白）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

CL-0110HL-60(人早幼粒急性白血病细胞)  CD180 Others Human 人 CD180 / RP105 / LY64 人细胞裂解液   RLFs, 大鼠肺成纤维细胞 R1000细胞 WISH(羊膜细胞)  滑膜细胞Many   IL2RA Others Mouse 小鼠原代心肌干细胞 兔原代输尿管平滑肌细胞

GFRA4 ( Persephin receptor 0.5mgGFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受体α-4(抗原)

IL2RG Protein Human 重组人 IL2RG / CD132 蛋白 (Fc 标签)

CLMP重组大鼠 ASAM / CLMP 蛋白 Protein

IL2RA Protein Mouse 重组小鼠 IL2RA / CD25 蛋白

SORCS1重组人 SorCS1 蛋白 Protein

兔子层连蛋白/板层素(LN)ELISA 试剂盒

Human vascular endothelial cell growth factor C (VEGF-C) ELISA Kit 人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)试剂盒

Humanai-gangliosideaibody,GM1ELISAKit 人抗抗体(GM1)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanErythropoietin,EPO试剂盒人红细胞生成素(EPO)试剂盒规格：96T/48T

组织RSK3激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

HumanOsteogenicGrowthPeptide，OGPELISAKit人成骨生长肽(OGP)试剂盒规格：96T/48T

人转铁蛋白受体2(TFR2)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human TFR2 (ansferrin Receptor 2) ELISA Kit

人游离睾(F-TESTO)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human F-TESTO (Free Testosterone) ELISA Kit

人转移因子(TF)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human TF (ansfer Factor) ELISA Kit

人转运蛋白1(TNPO1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human TNPO1 (anspoin 1) ELISA Kit

人晶状体上皮原代细胞豚鼠钩端IgG(Lebtospira)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human iercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3/CD50) ELISA Kit 人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)试剂盒

humanβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCyclicguanosinemonophosphate,cGMP试剂盒人环0酸鸟苷(cGMP)试剂盒规格：96T/48T

组织FGFR3激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

Humanprimaryhepaticcarcinoma,PHCELISAKit人肝癌抗原(PHC)试剂盒规格：96T/48T

LAG3重组大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 蛋白 Protein

DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相关蛋白激酶1抗原

STAT1重组人 STAT1 / p91 蛋白 (His & GST 标签) Protein

INSR Protein Human 重组人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 标签)

BMPR1A Protein Mouse 重组小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代，建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)

1、取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时，以稳定细胞状态。

2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。

3、细胞传代：

1)吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。

2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入培养液终止消化。

3)用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。

4)待细胞贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。